글로벌 뉴스
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FDA, 화이자의 HYMPAVZI를 혈우병 치료제로 승인
미국 식품의약국(FDA)은 화이자의 HYMPAVZI를 혈우병 치료제로 승인했습니다. 이 승인으로 인해 혈우병 환자들에게 새로운 치료 옵션이 제공될 것으로 기대됩니다.
Pharmaceutical Technology
2024. 10. 20.조회 16
새로운 전달 방법으로 혈우병 치료 승인
유럽 제약 리뷰에 따르면, 새로운 전달 방법을 사용한 혈우병 치료가 승인되었습니다. 이 방법은 혈우병 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.
European Pharmaceutical Review
2024. 10. 22.조회 6
화이자의 Hympavzi, 3상 혈우병 연구에서 긍정적 결과
화이자의 Hympavzi가 3상 임상 시험에서 혈우병 치료에 긍정적인 결과를 보였습니다. 이 연구는 혈우병 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 가능성을 제시합니다.
World Pharmaceutical Frontiers
2025. 7. 1.조회 0
알나일람의 큐피틀리아, 혈우병 A와 B 치료제로 FDA 승인
알나일람의 큐피틀리아가 혈우병 A와 B 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이 승인으로 인해 혈우병 환자들에게 새로운 치료 옵션이 제공될 것으로 기대됩니다.
World Pharmaceutical Frontiers
2025. 4. 3.조회 9
