윌슨병파지르시란 반응 분석으로 엿본 AATD-LD 치료 가능성 - 메디칼업저버[메디칼업저버 손재원 기자] 자기공명 탄성 촬영(MRE) 방식을 활용해 간 경직도 수준을 종단적으로 분석한 결과, 알파-1 항트립신 결핍증 관련 간질환(AATD-메디칼업저버17시간 전조회 0
단일심실Fontan 순환 환자에서 나트륨-포도당 공동수송체-2 억제제 사용케임브리지 대학 출판부는 Fontan 순환을 가진 환자들에게 나트륨-포도당 공동수송체-2 억제제 사용에 관한 연구를 발표했습니다. 이 연구는 이러한 억제제가 환자 관리에 미치는 영향을 조사합니다.Cambridge Core2025. 3. 27.조회 1
폼페병불안 장애 오진으로 여성의 LOPD 진단 지연한 여성의 사례에서 불안 장애로 오진되어 리소좀 산성 리파아제 결핍증(LOPD)의 정확한 진단이 지연되었습니다. 이 사례는 오진이 환자의 적절한 치료를 지연시킬 수 있음을 보여줍니다.Pompe Disease News2025. 3. 18.조회 2
두셴 근디스트로피미네소타, 신생아를 대상으로 뒤시엔느 근이영양증 및 GAMT 결핍증 검사 시작미네소타 주는 신생아를 대상으로 뒤시엔느 근이영양증과 GAMT 결핍증에 대한 검사를 시작했습니다. 이 조치는 조기 발견과 치료를 통해 환자들의 삶의 질을 향상시키기 위한 노력의 일환입니다.뉴스2025. 3. 8.조회 15
혈소판무력증GC녹십자, 스페라젠과 희귀병 치료제 개발 중단[프레스나인] GC녹십자가 해외 바이오텍과 진행하던 희귀질환 치료제 개발을 중단한 것으로 확인됐다. 초기 단계 물질인 만큼 사업적 영향은 미미한 것으로 파악된다.업계에 따르면 GC녹십자는 미국 스페라젠(SperagePRESS92025. 4. 19.조회 0
비소세포폐암PD-1 비소세포폐암 임상시험PD-1 양성 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 임상시험이 진행 중입니다. 이 연구는 새로운 치료법을 개발하여 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 위한 것입니다.openPR.com2025. 3. 15.조회 0
가족성 지중해열이노크라스, 한국노바티스 희귀질환 환자지원 프로그램 사업 선정…희귀질환 환자 정밀 진단 확대 | 중앙일보이노크라스는 이번 사업을 통해 의료진에게 전장유전체분석(WGS) 기반의 희귀질환 진단 플랫폼을 제공하며, 유전 재발열 증후군 환자들을 대상으로 보다 정확한 유전체 분석 서비스를 지원하게 된다. 이번 사업 선정은 희귀중앙일보2025. 4. 16.조회 10
1형 당뇨병생활 습관 변화로 GLP-1 부작용 완화Medscape에 따르면, GLP-1 수용체 작용제의 부작용을 생활 습관 변화를 통해 완화할 수 있는 방법이 제시되었습니다. 이는 당뇨병 치료에 사용되는 GLP-1 약물의 부작용을 줄이기 위한 새로운 접근법입니다.Medscape2025. 3. 11.조회 0
