파브리병GC녹십자와 한미약품, 월 1회 파브리병 치료제 글로벌 임상시험 시작GC녹십자와 한미약품이 월 1회 투여하는 파브리병치료제의 글로벌 임상시험을 시작했습니다. 이 연구는 파브리병 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 KBR2025. 5. 27.조회 8
파브리병파브리병에서 성별에 따른 염증 프로필이 심장병과 연관됨파브리병뉴스에 따르면, 연구자들은 파브리병 환자에서 성별에 따라 다른 염증 프로필이 심장병과 연관이 있음을 발견했Fabry Disease News2025. 3. 28.조회 10
파브리병파브리병 치료제 시장 2034: 임상 시험 및 규제 승인파브리병 치료제 시장은 2034년까지 임상 시험과 EMA, PDMA, FDA의 규제 승인을 통해 발전할 것으로 예상openPR.com7일 전조회 8
파브리병파브리병 치료 시장의 심층 연구 (2025-2032)als Ltd.와 Protalix BioTherapeutics가 포함된 파브리병치료 시장에 대한 심층 연구가 2025년부터 2032년까지 진행될 예정입니다. 이 연구는 파브리병 치료의 openPR.com2025. 5. 6.조회 13
파브리병GC녹십자·한미약품, 파브리병 치료제 글로벌 1/2상 첫 환자 투여GC녹십자·한미약품, 파브리병 치료제 글로벌 1/2상 첫 환자 투여비즈니스포스트2025. 5. 26.조회 6
파브리병[데일리팜] 한미·GC녹십자, 파브리병 혁신신약 국내 임상 승인[데일리팜=이혜경 기자] 한미약품과 GC녹십자 공동 개발 중인 파브리병 치료제 LA-GLA(개발코드명 HM15421/GC1134A)가 국내에서 임상 1/2상에 들어간다. 식품의데일리팜2025. 1. 21.조회 3
파브리병한미약품-GC녹십자, 파브리병 혁신신약 국내 임상 승인한미약품과 GC녹십자가 ‘세계 최초 월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발 중인 파브리병 치료 혁신신약의 글로벌 임상에 본격적으로 돌입한다고 밝혔다.한미약품과 GC녹십자는 지난 9일 식품의약품안전이지경제2025. 2. 1.조회 6
파브리병한미-GC녹십자, 파브리병 신약 임상 1/2상 승인[서울=뉴스프리존]김기훈 기자= 한미약품과 GC녹십자는 지난 9일 한국 식품의약품안전처로부터 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(HM15421/GC1134A)’ 임상 1/2상 시험계획서(IND)를 승인 받았다고 1뉴스프리존2025. 2. 2.조회 2