베타지중해빈혈“유전자 가위기술로 중증 혈액질환 치료 대성공”[헬스코리아뉴스 / 서정필] 크리스퍼 유전자 가위 기반의 새로운 치료법이 중증 혈액질환 환자를 대상으로 한 초기 임상에서 만족할 만한 결과를 냈다.크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)와 버텍스 파헬스코리아뉴스2024. 5. 13.조회 8
베타지중해빈혈화이자, 10월 사이로스와의 낫적혈구빈혈-베타지중해빈혈 치료제 공동 개발 종료[메디컬투데이=이승재 기자] 오는 10월 사이로스와 화이자의 낫적혈구빈혈, 베타지중해빈혈 치료제 공동 개발이 끝날 전망이다.최근 사이로스는 화이자가 낫적혈구빈혈과 베타지중해빈혈 치료법에 관한 라이선스 계약을 종료할 뉴스2024. 5. 13.조회 1
베타지중해빈혈fda, 베타지중해빈혈 유전자 치료제 진테글로 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 혈액질환인 베타지중해빈혈 환자를 위한 유전자 치료제 진테글로(Zynteglo, betibeglogene autotemcel)를 승인했다.미국 생명공학기업 블루버드 바이오는의약뉴스2024. 5. 13.조회 4
베타지중해빈혈차바이오그룹-진코어, 희귀혈액질환 유전자치료제 연구 mou 체결차바이오그룹은 23일 차종합연구원, 차바이오텍이 진코어와 ‘겸상적혈구빈혈(sickle cell anemia)과 베타지중해빈혈(β-thalassemia)치료제 개발을 위한 협약’을 체결했다고 밝혔다.이번 협약에 따라 헬스경향2024. 5. 13.조회 2
베타지중해빈혈'크리스퍼 유전자가위' 의약품, 세계 최초 승인영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)은 16일(현지시간) 미국 제약사 버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 공동 개발한 캐스게비(Casgevy)를 겸상적혈구빈혈(SCD)과 베타지중해빈혈(TDT) 2가지 난코메디닷컴2024. 5. 13.조회 3
제9인자결핍화이자의 Durveqtix, 중증 및 중등도 중증 혈우병 B 치료에 권장화이자의 Durveqtix (피다나코진 엘라파르보벡)이 중증 및 중등도 중증 혈우병 B 성인 환자 치료에 권장되었습니다. 이 일회성 유전자 치료는 환자들이 스스로 FIX를 생산할 수 있도록 설계되었습니다.PMLiVE2024. 6. 6.조회 0
혈전성 미세혈관병증EMA, 중증 및 중등도 중증 혈우병 B 치료를 위한 Durveqtix 승인유럽 의약품청(EMA)은 중증 및 중등도 중증 혈우병 B 치료를 위해 Durveqtix를 승인했습니다. 또한, 선천성 혈전성 혈소판 감소성 자반증 환자의 ADAMTS13 효소 결핍 치료를 위해 Adzynma를 권장했Medscape2024. 6. 3.조회 3
중증 근무력증중증 근무력증의 변덕스러운 증상중증 근무력증(MG)을 설명할 때, 증상이 예측 불가능하고 변덕스럽다고 표현할 수 있습니다. 어떤 날은 3,000걸음을 걸어도 괜찮지만, 같은 주에 극도로 피곤함을 느낄 수도 있습니다.Myasthenia Gravis News2024. 5. 28.조회 21
베타지중해빈혈버텍스ㆍ크리스퍼, 세계 첫 유전자편집 치료제 英 승인[의약뉴스] 영국 의약품규제당국(MHRA)이 세계 최초로 유전자 가위 크리스퍼(CRISPR)를 사용한 치료제를 허가했다.미국 제약사 버텍스 파마슈티컬스와 스위스 바이오기업 크리스퍼 테라퓨틱스는 MHRA가 CRISPR의약뉴스2024. 5. 13.조회 11