애디슨병[신제품] 개 부신피질기능저하증 `에디슨병` 치료제 자이코탈흔히 에디슨병(Addison’s disease)으로 잘 알려진 부신피질기능저하증은 부신피질의 손상으로 인해 글루코코르티코이드와 미네랄로코르티코이드 같은 코르티코스테로이드가 부족할 때 나타나는 질병이다. 면역 매개성 뉴스2024. 5. 13.조회 12
선천성 부신증식증CAH 환자의 고환 병변 감소로 TART 임상 진단 확립고환 병변이 감소하거나 사라질 때 CAH 환자에서 TART의 임상 진단이 확립되었습니다. 17-하이드록시프로게스테론(17-OHP), 안드로스텐디온(AD), 부신피질자극호르몬(ACTH), 테스토스테론(T) 수치가 수집Nature2024. 5. 31.조회 7
펠란-맥더미드 증후군NNZ-2591, 여러 유전 질환 치료를 위한 신약 개발 중NNZ-2591은 레트 증후군, 취약 X 증후군, 펠란-맥더미드 증후군, 안젤만 증후군, 피트 홉킨스 증후군 및 프라더-윌리 증후군과 같은 유전 질환 치료를 위해 개발 중입니다. 이 약물 후보는 용액 형태로 경구 투Market Research Reports & Consulting | GlobalData UK Ltd.2024. 6. 16.조회 14
누난 증후군상하이 Leadingtac 제약, PROTACs 화합물 공개상하이 Leadingtac 제약은 암, 신경섬유종증 1형, 코스텔로 증후군, 심장얼굴피부 증후군 및 누난 증후군 치료에 유용한 PROTACs 화합물을 공개했습니다.뉴스2024. 6. 9.조회 8
밀러-디커 증후군러시아 보건부, 희귀질환 목록 292개로 확대러시아 보건부는 희귀질환 목록을 업데이트하여 292개 항목으로 확장했습니다. 새로 추가된 질환은 밀러-디커 증후군, 블로흐-슐츠베르거 증후군, 파이퍼 증후군, 스미스-마제니스 증후군입니다.GxP News2024. 6. 6.조회 3
헌팅톤병medi:gate news : 신테카바이오, 난청 유전자 조절·헌팅턴병 치료제 유효물질 후보 도출 성공신테카바이오 로고. 인공지능(AI) 기반 신약개발 회사 신테카바이오가 독자 개발한 AI 신약 후보물질 발굴 플랫폼 딥매처(DeepMatcher)를 통해 헌팅턴병, 난청 유전자 조절 치료제 개발 및 이소성 단백질 기반뉴스2024. 5. 13.조회 1
프래더-윌리 증후군또래보다 작은 아이, 성장 문제가 아니라면?또래보다 유난히 키가 작다면, 1~2살 어린 동생보다 작다면 단순한 신장 문제가 아닐 수 있다. 터너 증후군, 프라더-윌리 증후군, 누난 증후군 등 희귀질환 중 하나일 수 있다. 가톨릭대 인천성모병원 소아청소년과 김코메디닷컴2024. 5. 13.조회 10
할러포르덴-스파츠병희귀난치질환 산정특례, 2월부터 25개 추가 적용2014년 2월부터 희귀난치질환 산정특례 대상질환 25개가 확대 적용되어 중증질환자의 고액 진료비로 인한 가계부담이 완화될 전망이다.보건복지부는 건강보험 보장성 강화 일환으로 항인지질 증후군, 바터 증후군, ...Hidoc2024. 5. 13.조회 12