베타지중해빈혈노벨상 '유전자 가위', 질병 치료 문 열었다…수십억 비용 걸림돌2020년 노벨 화학상을 받은 크리스퍼 유전자가위를 이용한 난치병 치료제가 처음으로 나온다. 크리스퍼 유전자 가위란 박테리아의 면역 시스템을 이용해 개노벨상 ‘유전자 가위’, 질병 치료 문 열었다…수십억 비용 걸림돌2024. 5. 14.조회 24
스타가르트병유전자치료의 발전: 비바이러스 유전자 전달을 통한 새로운 시대유전자치료의 발전: 비바이러스 유전자 전달을 통한 새로운 시대 - 스마트폰 매거진Smartphone Magazine2024. 5. 11.조회 14
제9인자결핍사상 첫 b형 혈우병 완치 유전자 치료제 탄생 ... fda, '헴제닉스' 승인미국 식품의약국(FDA)이 독일 CSL 베링(CSL Behring)과 네덜란드 유니큐어(Uniqure)의 유전자 치료제 ‘헴제닉스’(Hemgenix, 성분명: 에트라나코제네 데자파르보벡·etranacogene dezap헬스코리아뉴스2024. 5. 13.조회 1
근디스트로피뒤시엔 근이영양증 치료의 진화: 유전자 치료와 엑손 스키핑 약물뒤시엔 근이영양증 치료의 진화에 대한 4번째 에피소드에서는 유전자치료와 엑손 스키핑 약물에 대해 다룹니다. 엑손 스키핑 약물은 유전자 치료의 한 형태입니다.Neurology live2024. 7. 5.조회 6
디스트로피성 수포성 표피박리증Abeona Therapeutics, Jefferies 유전자편집 & 유전자 치료 서밋에서 발표 예정Abeona Therapeutics Inc., 생명을 위협하는 희귀 유전 질환 치료제 개발에 중점을 둔 임상 단계의 바이오 제약 회사, 오늘 CEO & President인 Timothy J. Miller가 발표했습니Yahoo News2024. 5. 11.조회 0
테이-삭스병유전자가위 기술로 유전자 교정된 아기 태어나...어떤 의미 가지나지난해 11월, 세계 최초로 유전자가위 기술을 통해 유전자가 교정된 아기가 태어나 큰 논란이 일었다. 중국 남방과기대 허젠쿠이 전 교수가 “카이스트신문2024. 5. 13.조회 21
낭포성 섬유증폐 표적 유전자편집 치료가 낭포성 섬유증 유전자 돌연변이를 교정낭포성 섬유증(CF) 환자에서 유래한 폐 세포에서 질병을 유발하는 CFTR 유전자돌연변이를 교정할 수 있는 폐 표적 유전자 편집 치료가 개발되었습니다. 이 치료법은 ReCode의 선택적 Cystic Fibrosis News Today2024. 6. 22.조회 18
두셴 근디스트로피두 번째 대규모 듀센 유전자 치료 임상시험 실패듀센 유전자 치료의 두 번째 대규모, 무작위, 위약 대조 임상시험이 주요 목표를 달성하지 못했습니다. 작년에도 유사한 STAT2024. 6. 15.조회 16