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2289

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분당서울대병원 김지현 교수팀, 국내 최초 알포트 증후군 진료 권고안 개발

권고안은 국내 임상 현실에 맞춰 치료법의 근거 수준을 명확히 구분해 제시했다.알포트 증후군은 콜라겐 합성 유전자 이상으로 발생하는 유전성 신장질환이다. 초기 미세

의약뉴스

15시간 전조회 0

췌장암 생기기 전 KRAS 변이 겨냥…백신 첫 인체시험서 면역반응 90%

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 췌장암이 발생하기 전 단계에서 주요 발암 유전자인 KRAS 변이를 면역계가 인식하도록 유도하는 백신이 첫 인체시험에서 참가자 90%에게 면역반응을 일으켰다

헬스코리아뉴스

1일 전조회 0

유전자 상호작용이 유방암 전이 위험을 밝혀냅니다

News-Medical에 따르면, 두 개의 유전자 상호작용이 유방암의 전이 위험을 예측하는 데 중요한 역할을 한다는 연구 결과가 발표되었습니다. 이 발견은

News-Medical

2일 전조회 2

췌장암 연구에서 KRAS 돌파구에 대한 Shubham Pant의 발표

Shubham Pant 박사는 췌장암 연구에서 KRAS 유전자에 대한 중요한 돌파구를 발표했습니다. 이 연구는 췌장암 치료의 새로운 가능성을 열어줄 것으로 기대됩니다.

Oncodaily - Oncology News, Insights, Stories

2일 전조회 0

맞춤형 유전자 치료가 소아 간질 발작을 크게 줄입니다

맞춤형 유전자 치료가 소아 간질 발작을 크게 줄이는 임상 시험 결과가 발표되었습니다. 이 연구는 간질 환자들에게 새로운

News-Medical

2일 전조회 0

PCDH19 단백질의 세포내 도메인이 피질 뉴런의 가시 밀도를 조절합니다

PCDH19라는 간질 단백질의 세포내 도메인이 Xlr 유전자를 통해 생체 내 피질 뉴런의 가시 밀도를 조절한다는 연구 결과가 발표되었습니다. 이 발견은 간질의 생물학적

Journal of Neuroscience

2일 전조회 0

Ractigen Therapeutics, SOD1-ALS 치료제 RAG-17의 2상 임상시험 등록 및 첫 투여 완료 발표

위한 RAG-17의 2상 임상시험에서 환자 등록과 첫 투여를 완료했다고 발표했습니다. 이 연구는 SOD1 유전자 돌연변이로 인한 근위축성 측삭 경화증(ALS) 치료를 목표로 하고 있습니다.

The Manila Times

2일 전조회 1

카타르에서 최초로 척수성 근위축증 유전자 치료 시행

시드라 메디신은 카타르에서 척수성 근위축증을 위한 최초의 Itvisma™ 유전자 치료를 시행했습니다. 이 치료는 환자들에게 새로운 희망을 제공하며, 척수성 근위축증 관리에 중요한 발전을

Fana News

2일 전조회 0

TBX1 근처의 침묵 DNA 스위치가 희귀 심장 결함과 관련이 있습니다

연구에 따르면 TBX1 유전자 근처의 침묵 DNA 스위치가 희귀한 심장 결함과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 이 발견은 심장 결함의

BIOENGINEER.ORG

2일 전조회 1

폐암 표적항암제 내성 원인 찾았다

차지하는 가장 흔한 유형이다. 특히 동양인 비소세포폐암 환자의 40~50%는 EGFR(표피성장인자수용체) 유전자 돌연변이를 가지고 있어 EGFR 표적항암제가 표준 치료제로 사용되고 있다. 하지만 EGFR 표적항암제는 초

대전일보

2일 전조회 11

임페리얼 칼리지 런던, ILC3 세포의 3D DNA를 매핑하여 크론병 유전자 100개를 식별

임페리얼 칼리지 런던의 연구진이 ILC3 세포의 3D DNA 구조를 매핑하여 크론병과 관련된 100개의 유전자를 식별했습니다. 이 연구는 크론병의 유전적 원인을 이해하고 치료법 개발에 기여할 수 있는 중요한 진전을 나

DongA Science

2일 전조회 0

HMGA1, 신장 질환에서 혈관 근육 세포의 골화 촉진

Bioengineer.org에 따르면, HMGA1 유전자가 신장 질환 환자에서 혈관 근육 세포의 골화 과정을 촉진하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 발견은 신장 질환과

BIOENGINEER.ORG

2일 전조회 0

유전자 발견이 아프리카인의 신장 질환 치료를 변화시키고 있습니다

아자이 박사는 아프리카인들 사이에서 신장 질환 치료를 혁신할 수 있는 유전자 발견에 대해 논의했습니다. 이 발견은 신장 질환의 치료 방법을 개선하고 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제

Tribune Online

2일 전조회 0

희귀 면역 세포의 3D 유전체 지도가 새로운 크론병 유전자를 발견하다

이오엔지니어.org에 따르면, 연구자들이 희귀 면역 세포의 3D 유전체 지도를 통해 크론병과 관련된 새로운 유전자를 발견했습니다. 이 연구는 크론병의 원인과 치료에 대한 새로운 통찰력을 제공할 수 있습니다.

BIOENGINEER.ORG

2일 전조회 3

연세대 고혁완 교수팀, 카펜터증후군 ‘두개골 조기유합’의 새 발병 원리 규명

) 생화학과 고혁완 교수 연구팀은 머리뼈가 비정상적으로 일찍 굳는 희귀 유전질환 ‘카펜터증후군’에서 하나의 유전자가 신체 부위마다 서로 다른 신호 경로로 병을 일으킨다는 사실을 새롭게 규명했다. 연구 성과는 국제학술지 세

한겨레

2일 전조회 0

같은 대가족 구성원인 남성 세 명이 동일한 종류의 암 진단을 받았습니다.

아버지와 삼촌처럼 대장암에 걸린 32세 남성은 유전자 검사를 통해 유전성 암 증후군이 있는 것으로 밝혀졌습니다.

vietnam.vn

2일 전조회 0

AAV 유전자치료제 첫 인체 유전독성 "제품별 위험평가ㆍ장기추적 필요"

[의약뉴스] AAV 유전자치료제에서 첫 인체 유전독성 사례가 확인됨에 따라 제품별 위험평가와 장기추적이 필요하다는 목소리가 나와 이목

의약뉴스

4일 전조회 0

FDA, 두 차례 거절했던 리플리뮨 흑색종 치료제 결국 승인

리플리뮨의 흑색종 치료제 ‘터드리퀘브’를 세 번째 심사 끝에 승인했다.FDA는 6일(현지시간) 리플리뮨의 유전자변형 종양용해 바이러스 치료제 ‘터드리퀘브(Tudriqev, 부솔리모진 오데르파르펙-wtpg·vusolimo

헬스코리아뉴스

5일 전조회 3

中 유전자편집 임상서 환아 사망…'고속 임상' 신뢰성 도마

[메디코파마뉴스=최원석A 기자] 중국에서 연구자 주도로 진행된 유전자 편집 임상시험에 참여한 6세 환아가 치료 직후 사망한 사실이 뒤늦게 드러나면서 중국 초기 임상시험의 신뢰성

메디코파마

5일 전조회 0

근육 늘리고 복부지방 줄이는 희귀 유전자 변이

변이 보유자 대사질환 발병 위험 60% 낮아

동아사이언스

5일 전조회 1

암 · 희귀질환과 관련된
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