췌장암 키우는 ‘자기 강화 회로’ 첫 규명...“새 표적 치료 가능성 열려” - 하이닥로가 발견되어 새로운 치료 전략이 제시되었다. 미국 콜드 스프링 하버 연구소(CSHL)의 연구팀은 세 가지 유전자가 하이닥9시간 전조회 1
[데일리팜]식약처, 국산 '방광암 유전자검사시약' 신개발의료기기 허가식품의약품안전처(처장 오유경)는 환자 소변 내 메틸화된 특정 유전자(PENK)를 분석물질로 최초 적용한 방광암 진단 보조 목적의 국산 '유전자검사시약'을 신개발의료기기로 8일데일리팜9시간 전조회 0
[데일리팜]루게릭병 신약개발 진전…글로벌제약 임상성과 가시화근위축성측삭경화증(ALS·루게릭병) 치료제 개발 성과가 의미 있는 진전을 이어가고 있다. 유전자 변이를 직접 억제하는 표적 치료제와 질병 진행에 관여하는 면역 불균형을 조절하는 치료 전략이 임상 연구를 데일리팜9시간 전조회 4
[단독] 삼바에피스, 바이오시밀러 넘어 유전자 치료제 개발 도전아뉴스 / 이충만] 우리나라의 바이오시밀러(복제약) 전문 기업인 삼성바이오에피스가 복제약을 넘어 안구질환용 유전자 치료제에도 도전장을 내민다.삼성바이오에피스는 지난 2025년 6월 30일(현지 시간), 애플리버셉트 성분 헬스코리아뉴스9시간 전조회 0
정밀의료 미래가 아닌 현실...제도 개선 절실차세대염기서열분석(NGS)은 한 번의 검사로 수백 개의 유전자 변이를 동시에 확인해 환자에게 맞는 표적항암제를 찾아내는 핵심 기술이다. 하지만 2023년 12월부터 폐암헬스경향9시간 전조회 0
유방암ㆍ난소암ㆍ혈액암 중심 NGS 급여 확대 접근성 개선 방안 모색확대 - 유방암, 난소암, 혈액암 중심' 국회 토론회를 개최한다.최근 암 치료는 장기별 분류를 넘어 환자의 유전자 변이에 따라 치료 전략을 결정하는 정밀의료 시대로 빠르게 전환되고 있다 . 이러한 변화 속에서 차세대염기서메디소비자뉴스9시간 전조회 0
새로운 유전자가 췌장암에 대한 소인을 밝히다스페인의 국립 암 연구 센터(CNIO) 연구진이 췌장암에 대한 소인을 가진 새로운 유전자를 식별했습니다. 이 연구는 췌장암의 조기 진단과 예방에 기여할 수 있는 중요한 발견으로 평가받고 있습니다.CNIO9시간 전조회 0
유방암·난소암·혈액암 NSG 급여 확대 방안 논의한다확대-유방암, 난소암, 혈액암 중심으로’ 국회 토론회를 개최한다.최근 암 치료는 장기별 분류를 넘어 환자의 유전자 변이에 따라 치료 전략을 결정하는 정밀의료 시대로 빠르게 전환되고 있다. 이러한 변화 속에서 N청년의사9시간 전조회 0
[이슈] '다운증후군' 불치병 꼬리표 뗀다... 염색체 통째로 걷어내고, 기형 유전자 잡았다염색체를 통째로 제거하는 기술을 선보인 데 이어, 최근 미국 연구진이 치명적인 심장 기형을 유발하는 핵심 유전자를 찾아내 제어하는 데 성공했다. 단순한 증상 완화를 넘어, 유전적 원인을 직접 교정하는 '근본 치료'의 시일간투데이10시간 전조회 0
“췌장암 항암 치료, TP53 유전자 변이로 예측 가능성 높인다”할 수 있는 중요한 지표에 대한 연구 결과를 발표했다.천영국 교수는 “진행성 췌장암에 대한 치료는 환자마다 유전자 차이가 있기 때문에 개인 맞춤형 접근이의사신문1일 전조회 4
식약처, 방광암 진단 보조 목적 국산 '유전자검사시약' 신개발 의료기기 허가 - 중앙이코노미뉴스[중앙이코노미뉴스 엄현식] 식품의약품안전처(식약처)가 환자 소변 내 메틸화된 특정 유전자(PENK)를 분석 물질로 최초 적용한 방광암 진단 보조 목적의 국산 '유중앙이코노미뉴스1일 전조회 2
헌팅턴병 치료 연구에서 유전자 치료와 소분자 약물이 유망한 결과를 보입니다유전자 치료와 소분자 약물이 헌팅턴병 치료 연구에서 긍정적인 결과를 보여주고 있습니다. 이 연구는 헌팅턴병 환자들GeneOnline News -2일 전조회 0
KDM6A 유전자 손실이 방광암 치료 반응에 영향을 미칩니다Bioengineer.org에 따르면, KDM6A 유전자의 손실이 방광암 치료에 대한 반응을 유도할 수 있다는 연구 결과가 발표되었습니다. 이 발견은 방광암 치료 BIOENGINEER.ORG2일 전조회 0
흑색종의 면역 회피를 극복하고 염기 편집 정밀도를 향상시키기 위한 새로운 전략염기 편집의 정밀도를 높이기 위한 새로운 전략을 확인했습니다. 이 발견은 흑색종 치료의 효과를 향상시키고 유전자 편집 기술의 정확성을 높이는 데 기여할 수 있습니다.GeneOnline News -2일 전조회 0
리젠스바이오, 2026년 두 개의 승인·하나의 블록버스터를 노리다...임상 성공을 넘어 ‘출시’로 - 금융경제플러스[금융경제플러스 = 권미경] 유전자 치료 전문기업 리젠스바이오(REGENXBIO)가 2026년을 기점으로 본격적인 상용화 국면에 진입한다. 듀금융경제플러스2일 전조회 1
유전자 치료 후 척수성 근위축증을 앓던 영국 소년이 걷기 시작영국의 한 소년이 척수성 근위축증을 앓고 있었으나 유전자 치료를 받은 후 걷기 시작했습니다. 이 치료는 환자의 운동 능력을 향상시키고 삶의 질을 크게 개선할 수 있PET2일 전조회 0
Shroom3 유전자 돌연변이, 만성 신장 질환의 신장 흉터와 연관연구에 따르면 Shroom3 유전자 돌연변이가 만성 신장 질환에서 신장 흉터 형성과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 이 발견은 신장 질환 치GeneOnline News -2일 전조회 0
KAIST-연세대, 재발률 높은 뇌암 ‘진짜 시작점’ 찾았다 “세계 최초”특정 유전자(IDH)에 이상이 생겨 발생하는 IDH-돌연변이 신경교종은 50세 이하 젊은 성인에게 가장 흔한 악성 뇌종에너지경제신문2일 전조회 0
[데스크칼럼] 희귀질환, 치료제는 있는데 환자는 버텨야 한다희귀질환 치료를 둘러싼 기술은 빠르게 변하고 있다. 유전자 치료제와 세포치료제 등 혁신신약이 잇따라 등장하며 과거 불치로 분류됐던 질병도 치료 가능성이 열리고 있 …뉴스12일 전조회 22
한미약품, 표적 항암신약 벨바라페닙 흑색종 국내 임상 2상 돌입 外최초로 악성 피부암인 흑색종 치료를 위한 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에 돌입했다.NRAS 유전자 변이 암에 대해 적절한 치료 수단이 없어 고통받는 환자들에게 혁신적인 신약이 될 것이란 평가다.한미사이언스의약뉴스2일 전조회 0
