희귀유전성 뇌전증 환자의 삶 추적하는 자연사 연구 국내서 시작체를 추적하는 자연사 연구가 국내에서 시작됐다. 서울대병원은 이 병원 소아신경과 김우중 교수 연구팀이 희귀 유전자 뇌전증 환자의 삶 전체를 추적하는 자연사 연구에 나섰다고 3일 밝혔다.이번 연구는 이건희 소아암·희귀질환 코리아헬스로그15시간 전조회 1
서울대병원, 국내 최초 ‘희귀 유전자 뇌전증’ 자연사 데이터셋 구축…삶 전체 장기간 추적 - 헬스경향서울대병원이 희귀 유전자 뇌전증환자의 질병경과와 일상생활을 장기간 추적하는 국내 최초 라이프로그 기반 자연사 데이터셋 구축에 나선다헬스경향15시간 전조회 0
희귀 유전자 뇌전증 환자 일상 추적…국내 첫 자연사 데이터 구축 | 중앙일보희귀한 유전자 이상으로 뇌전증을 앓는 어린이들의 경련과 수면, 행동 변화를 장기간 추적하는 연구가 국내에서 처음 시작된다중앙일보15시간 전조회 0
Tie2×VEGF와 AAV가 여는, 황반변성 치료의 새로운 두축 | Bio리포트 > 동향 | BRICTie2×VEGF 이중표적 치료제와 유전자치료제는 기존 항-VEGF 치료의 혈관 불안정성과 짧은 약효 지속기간을 보완하는 차세...BRIC15시간 전조회 0
[약업신문]서울대병원, 희귀 유전성 뇌전증 환자 ‘전 생애’ 추적한다병 경과를 추적하는 자연사 연구에 착수했다.이번 연구는 이건희 소아암·희귀질환 극복사업의 지원을 받아 희귀 유전자 ...15시간 전조회 1
한국혈액암협회, HER2부터 유전자까지 유방암 맞춤치료 흐름 공유 - 약사공론한국혈액암협회(회장 장태평)가 유방암 환우와 가족들을 대상으로 최신 치료 정보를 공유하고 의료진과 직접 소통하는 자리를 마련했다.한국혈액암협회는 지난 8월 27일약사공론1일 전조회 2
차바이오텍 'K-HERO 육성·지원사업' 후속 R&D 과제 선정기 위한 정부 지원 프로그램이다.차바이오텍은 '글로벌 임상 적용을 위한 MSC 세포주(CHAMS)와 조합형 유전자 발현 기반 기능 강화 세포(CHAGE)의파이낸셜리뷰1일 전조회 12
차바이오텍, K-HERO 후속 R&D 선정…세포·유전자치료 플랫폼 고도화 - 이비엔(EBN)뉴스센터차바이오텍이 정부의 연구개발 지원사업에 선정되면서 중간엽줄기세포와 유전자기반 기능강화 기술을 결합한 차세대 세포·유전자치료제 개발에 속도를 낸다.차바이오텍은 과이비엔(EBN)뉴스센터1일 전조회 9
돌연변이 달라도 겨냥한다…조로증 새 유전자 교정 전략 개발 | 연구성과 > Bio뉴스 > 동향 | BRIC서울대학교 약학대학 차혁진 교수 연구팀(제1저자 김동우 박사, 권은지 박사)이 환자마다 다른 원인 돌연변이를 개별적으로 교정하...BRIC1일 전조회 0
황반변성 치료, 혈관 안정화ㆍ약효 장기지속 전략으로 확장AAV가 여는, 황반변성 치료의 새로운 두축’ 보고서에서 Tie2×VEGF 이중표적 치료제와 AAV 기반 유전자치료제의 작용기전과 주요 파이프라인을 살펴보고, 개발 과정의 한계와 향후 과제를 정리했다.보고서에 따르면 황의약뉴스2일 전조회 3
유전자 편집은 고콜레스테롤혈증을 장기적으로 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다.클리블랜드 클리닉이 인간을 대상으로 실시한 첫 번째 CRISPR 유전자 편집 치료법 임상 시험에서 1년 후 콜레스테롤과 중성지방 수치를 안전하고 지속적으로 낮출 수 있는 가능성이vietnam.vn3일 전조회 2
유전자 편집 기술은 평생 동안 높은 콜레스테롤 수치를 제거하는 데 도움이 될 수 있습니다.CRISPR-Cas9 기술을 이용한 단일 유전자 편집 시술은 장기간 약물 치료 대신 단 한 번의 시술로 고콜레스테롤혈증을 치료할 수 있는 가능성을 열어줍니vietnam.vn3일 전조회 0
NF1 손실이 ER+ 유방암 전이를 촉진합니다베일러 의과대학 연구에 따르면 NF1 유전자의 손실이 ER+ 유방암의 전이를 두 가지 측면에서 촉진하는 것으로 나타났습니다. 이 발견은 유방암 치료에 Baylor College of Medicine Blog Network3일 전조회 4
HutchMed의 Atled, FGFR2 유발 담관암에 대한 중국 승인 획득HutchMed의 Atled가 FGFR2 유전자 변이에 의해 유발되는 담관암 치료제로 중국에서 승인을 받았습니다. 이 승인은 해당 질환을 앓고 있는 환자들3일 전조회 0
USP22 결핍이 소세포 폐암에 미치는 영향프레드 허친슨 암 센터의 연구에 따르면, USP22 유전자가 결핍되면 소세포 폐암이 자체적으로 SAGA 복합체를 재구성할 수 있는 능력을 갖게 됩니다. 이는 암의 저Fred Hutch3일 전조회 0
헌터 증후군 유전자 치료, FDA에 의해 중단미국 식품의약국(FDA)은 5명의 어린이 척추 스캔에서 작은 종양이 발견된 후 헌터 증후군 유전자 치료를 중단했습니다.Medical Daily3일 전조회 6
Ultragenyx, 희귀 글리코겐 저장병에 대한 최초의 유전자 치료 승인 획득Ultragenyx는 FDA로부터 희귀 글리코겐 저장병에 대한 최초의 유전자 치료 승인을 받았습니다. 이 승인은 희귀 질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.London Insider News3일 전조회 0
REGENXBIO의 헌터 증후군 유전자 치료제, FDA 임상 보류REGENXBIO의 헌터 증후군 유전자 치료제가 척추 MRI 소견으로 인해 새로운 FDA 임상 보류에 직면했습니다.BioBuzz3일 전조회 2
산필리포 증후군 유형 B (MPS IIIB) 시장 2026: 유전자 치료산필리포 증후군 유형 B (MPS IIIB)에 대한 유전자 치료가 2026년까지 시장에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 이 치료법은 희귀 질환을 앓고 있는 환자들에게openPR.com3일 전조회 0
공격적인 'RAD51D 변이' 유방암…항암치료엔 더 잘 반응 - 메디파나뉴스유방암 관련 유전자인 'RAD51D' 변이가 암의 공격적인 특성과 연관된 반면 수술 전 항암치료에는 높은 반응을 보인다는 연구메디파나뉴스6일 전조회 4
