셀리아즈 'CLZ002', 美 FDA 희귀의약품 지정…망막색소변성 유전자치료제 개발 탄력디코파마뉴스=최원석 기자] 셀리아즈가 개발 중인 망막색소변성증(Retinitis Pigmentosa·RP) 유전자치료제 'CLZ002'가 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 지정을 받았다. 망막 재생을 억제하는 PROX1메디코파마6시간 전조회 0
HLB 항암제 '리픽투' 美 FDA 허가…4분기 현지 출시미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 23일(현지시간) FDA가 리픽투를 섬유아세포성장인자수용체2(FGFR2) 유전자 융합 또는 재배열이 있는 담관암 환자의 2차 치료제로 승인했다고 밝혔다.FDA 공식 발표에 따르면 구체적인경제투데이6시간 전조회 1
“한 번에 395만달러”⋯아이 말·인지능력 잃게 하는 희귀병, 첫 치료제 나왔다 - 코메디닷컴울트라제닉스의 미국 매사추세츠주 베드퍼드 유전자치료제 생산시설에서 직원이 외부 오염을 막는 밀폐 작업장치(아이솔레이터) 안에서 바이알(약물을 담는 작은 유코메디닷컴2일 전조회 0
미국 승인 '췌장암 신약'의 의미…췌장암, '유전자검사' 중요도 높아졌다낮은 췌장암에 새로운 전기가 마련됐다는 평이 국내에서 나오고 있다. 췌장암 약 90%에게 발견되는 KRAS 유전자를 표적한 다락손라십이 췌장암 치료 약제로 진입한 까닭이다. 이와 함께 췌장암에서 더 중요도가 높아진 검사가코리아헬스로그2일 전조회 2
"폐암 4기도 유전자 변이에 맞는 치료제 쓰면 일상생활 무리 없어요"-라이프ㅣ한국일보① 폐암 4기라도 유전자 변이에 맞는 표적치료제를 쓰면 병을 조절하며 일상생활을 이어갈 수 있다고 설명했습니다. ② 비소세포폐암은 한국일보2일 전조회 31
비컨, 희귀 안질환 유전자치료제 핵심 임상서 성공[의약뉴스] 영국 소재 생명공학기업 비컨 테라퓨틱스(Beacon Therapeutics)가 희귀 안질환 유전자 치료제의 핵심 임상시험에서 긍정적인 결과를 확보하면서 글로벌 허가 절차를 본격화한다.비컨은 X-연관 망막색의약뉴스3일 전조회 62
오츠카, 희귀 유전형 ALS 치료제 임상 3상 목표 달성질의 임상 3상 시험에서 연구 목표를 달성했다.오츠카와 아이오니스는 FUS(fused in sarcoma) 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 근위축성 측삭경화증의 유전적 아형인 FUS-ALS 환자를 대상으로 RNA 표적 치의약뉴스4일 전조회 19
약학대학 대학원생 윤별 씨, 한국연구재단 석/박사 연구장려금 사업 선정[베리타스알파=김하연 기자] 경상국립대(총장 권진회)는 약학대학 대학원 석박사통합과정 윤별 씨가 빛으로 유전자 편집을 조절해 습성 황반변성을 치료하는 연구로 한국연구재단 연구장려금 지원 대상에 선정됐다고 밝혔다.강유경베리타스알파4일 전조회 0
비콘, X연관 망막색소변성증 유전자치료제 허가 신청 채비 - 약사공론비콘 테라퓨틱스(Beacon Therapeutics)가 X연관 망막색소변성증(XLRP) 유전자치료제의 허가 임상에서 시력 개선에 성공하며 규제 승인 신청에 나선다약사공론4일 전조회 68
[월간 이범희] Ep.24 대장암 위험이 50% 이상? 가족에게 이어지는 린치 증후군른 암을 앓은 가족력이 있다면 린치 증후군을 의심해 볼 수 있습니다.린치 증후군은 DNA의 오류를 복구하는 유전자에 이상이 생기면서 발생하며,이로 인해 암이 발생할 가능성이 높아질 수 있습니다.조직검사를 통해 린치 증후군청년의사4일 전조회 1
‘소아 치매’ 첫 치료제 등장…GC녹십자 GC1130A, 후발 전략 주목IIIA)에 첫 치료제가 등장하면서 후발 후보들의 경쟁구도도 달라지고 있다. 울트라제닉스가 1회 정맥투여 유전자치료제로 먼저 시장에 진입한 가운데 GC녹십자는 효소를 뇌실에 직접 투여하고, 디날리테라퓨틱스메디코파마4일 전조회 3
비컨, 희귀 안질환 유전자치료제 핵심 임상서 성공[의약뉴스] 영국 소재 생명공학기업 비컨 테라퓨틱스(Beacon Therapeutics)가 희귀 안질환 유전자 치료제의 핵심 임상시험에서 긍정적인 결과를 확보하면서 글로벌 허가 절차를 본격화한다.비컨은 X-연관 망막색의약뉴스5일 전조회 62
루게릭병도 ‘유전자별 치료’ 시대…FUS 표적 신약 3상 성공[헬스코리아뉴스 / 임해리] 아직 원인 유전자를 직접 겨냥한 치료제가 없는 희귀 유전성 루게릭병에서 첫 표적치료제가 등장할 가능성이 커졌다.일본 오츠카제헬스코리아뉴스5일 전조회 5
임상보류 받은 심장 유전자치료제, 용량 낮추자 FDA 승인 길 활짝[헬스코리아뉴스 / 임해리] 환자 사망으로 임상이 중단됐던 희귀 심장질환 유전자치료제가 용량과 면역조절 요법을 수정한 뒤 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다시 후기 임상을 이어갈 수 있는헬스코리아뉴스5일 전조회 1
다낭 병원, 급성 A형 대동맥 박리 환자 소생 성공.9월 21일, 다낭 병원 관계자는 유전자 변이와 관련된 유전성 결합 조직 질환(마르판 증후군)으로 급성 A형 대동맥 박리를 앓던 남성 환자의 생명을vietnam.vn5일 전조회 0
"폐암 4기도 유전자 변이에 맞는 치료제 쓰면 일상생활 무리 없어요"-라이프ㅣ한국일보① 폐암 4기라도 유전자 변이에 맞는 표적치료제를 쓰면 병을 조절하며 일상생활을 이어갈 수 있다고 설명했습니다. ② 비소세포폐암은 5일 전조회 23
유전자 치료 등장했지만…갈길 먼 망막 오가노이드 재생치료 - 메디파나뉴스망막색소변성증(RP) 환자에게 사용 가능한 유전자치료제는 등장했지만, 실제로 치료받을 수 있는 환자는 제한적이다. 원인 유전자가 다양하고, 치료제가 작용할 메디파나뉴스6일 전조회 52
라이드 테라퓨틱스, AI 기반 유전자 의약품 전달을 위해 730만 달러 확보라이드 테라퓨틱스는 낭포성 섬유증 재단으로부터 AI로 설계된 유전자의약품 전달 시스템 개발을 위해 최대 730만 달러의 자금을 확보했습니다. 이 자금은 유전자 치료의 효율성Pulse 2.06일 전조회 0
EpilepsyGTx와 Viralgen, 간질 유전자 치료 프로그램 협력EpilepsyGTx와 Viralgen은 간질 치료를 위한 AAV 유전자 치료 프로그램을 개발하기 위해 협력하고 있습니다. 이 프로그램은 첫 번째 인간 임상 시험을 앞두고 있으며,News-Medical6일 전조회 0
치료제 없는 유전성 실명질환…‘라루-조바’ 허가용 2/3상 성공리아뉴스 / 이창용] 아직 승인된 치료제가 없는 희귀 유전성 망막질환인 X연관 망막색소변성증(XLRP)에서 유전자치료제가 허가용 임상시험의 1차 평가지표를 충족했다.미국 비컨 테라퓨틱스(Beacon Therapeutics헬스코리아뉴스6일 전조회 56
