미규명 소아 신경발달장애, ‘비암호화 유전자 변이’ 확인 - 재활뉴스우리나라 연구팀이 1만 5000여 명의 한국인 대규모 유전체 데이터를 분석해, 그동안 원인을 찾지 못했던 ‘미규명 소아 신경발달장애’의 실마리를 풀었다.질환을 일재활뉴스14시간 전조회 0
씨젠, 유로진 2026서 자궁경부암 선별 위한 HPV 개별 유전형 분석 전략 공개궁경부암 선별 위한 HPV 개별 유전형 분석 전략 공개, 유로진 2026 참가… HPV 유전형 기반 ‘개별 유전자형 선별’ 전략 선보여 HPV 진단 포트폴리오 전시 및 심포지엄 진행… 유럽 임상 전문가들과 선별검사 도입 한국경제2일 전조회 0
MEDI:GATE NEWS AI 기술과 만난 유전자 검사, 시간적 한계 극복해 희귀질환 더 빠르고 정확하게 진단사진: 게티이미지뱅크 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 과거 희귀질환 치료제는 낮은 유병률로 인해 수익성이 보장되지 않아 시장 실패 영역으로 간주됐지만, 독점권 제공과 다양한 규제 인센티브 제도에 힘입어 니치마켓으로 부2일 전조회 9
30년 새 급증한 소아 크론병, 원인도 치료도 음식에 있다원인으로 '음식'을 지목한다.류인혁 가톨릭대학교 서울성모병원 소아청소년과 교수(성 니콜라스 어린이병원)는 "유전자는 30년더메디컬3일 전조회 1
박테리아의 유전자와 대사체의 융합 분석 기반 항암제 내성 췌장암 극복 신약 선도물질 발굴 | 뉴스 > Bio뉴스 > 동향 | BRIC서울대 두영은 박사, 배은서 박사, 이상국 교수, 오동찬 교수 ❒ 연구 요약 연구 필요성 췌장암은 5년 생존율이 약 10%에 ...BRIC4일 전조회 0
전이성 전립선암 치료전략 변화 조짐… 유전자기반 치료법 '초기적용' 가능성전이성 전립선암 환자의 치료 전략이 달라질 조짐을 보이고 있다. 유전자 기반 치료 연구가 성과를 보이면서다. 전립선암은 전 세계 남성에서 두 번째로 흔한 암이다. 2022년 기준매경헬스4일 전조회 0
유방암 유전자 변이·맞춤치료 궁금증 ‘싹’~!를 개최한다고 밝혔다.이번 행사는 최근 유방암 치료 분야에서 주목받고 있는 ‘HER2 저발현·초저발현’과 ‘유전자 변이 기반 맞춤 치료’를 주제로 진행된다.한국혈액암협회는 빠르게 변화하는 치료 환경 속에서 환우들이 최신 헬스경향4일 전조회 0
충남대학교병원 박수용 교수, 대한진단혈액학회 학술대회 최우수 구연상충남대학교병원 진단검사의학과 박수용 교수가 최근 열린 대한진단혈액학회 학술대회에서 ‘NPM1 유전자 변이의 임상적 의미와 급성골수성백혈병으로 진행 특성을 분석한 연구결과를 발표해 최우수 구연상을 받았다.박수뉴스체크5일 전조회 0
부신백질이영양증: 희귀 질환 치료에 절반의 일치도 효과적부신백질이영양증이라는 희귀 질환의 치료에 있어 절반의 유전자 일치가 효과적이라는 연구 결과가 발표되었습니다. 이 발견은 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제시합니다.The Star6일 전조회 7
지질 나노입자 유전자편집: 낭포성 섬유증 유전자 치료의 진전RegMedNet에 따르면, 연구자들은 낭포성 섬유증 치료를 위한 유전자치료를 발전시키기 위해 지질 나노입자를 활용한 유전자편집 기술을 개발하고 있습니다. 이 기술은 유전자 치RegMedNet6일 전조회 1
대장암은 항상 생활습관 때문이 아닙니다: 가족력과 유전자가 위험을 높이는 방법Times Now에 따르면, 대장암의 위험은 단순히 생활습관에 의해서만 결정되지 않으며, 가족력과 유전적 요인도 중요한 역할을 합니다. 이러한 요인들은 대장암 발병 가능성을 높일 수 있으며, 이에 대한 이해가 중요합Times Now6일 전조회 2
스타가르트병 치료 시장의 미래 전망 2026스타가르트병 치료 시장은 2026년까지 유전자 치료와 시력 회복 기술의 발전, 아시아 태평양 지역의 성장으로 인해 큰 변화를 겪을 것으로 예상됩니다.openPR.com6일 전조회 19
충남대병원 박수용 교수, 대한진단혈액학회 '최우수 구연상' - 메디파나뉴스의학과 박수용 교수가 최근 열린 대한진단혈액학회 학술대회에서 최우수 구연상을 수상했다.박 교수는 'NPM1 유전자 변이의 임상적 의미와 급성메디파나뉴스6일 전조회 0
전이성 유방암, 생존율 떨어지는데 2차 치료 문턱도 높아넘게 질병이 안정적으로 유지되어 마음을 놓고 있던 찰나, 암이 다시 진행됐고 추가 정밀 검사에서 AKT1 유전자 변이가 확인됐다. 현재 2차 치료로 해당 변이를 표적 하는 치료를 받고 있지만 건강보험이 적용되지 않아 매매경헬스7일 전조회 0
[AACR 2026][현대약품]SMARCA2 억제제, 종양 성장↓+병용 시너지[프레스나인] 현대약품이 SMARCA4 유전자가 결손된 비소세포폐암을 겨냥한 선택적 SMARCA2 억제제 HD-11273의 전임상 병용 연구 결과를 오는PRESS92026. 3. 21.조회 0
피알지에스앤텍, 소아조로증 치료제 후보물질 글로벌 라이선스 계약t-in-class) 후보물질이다. HGPS은 세포핵 구조 이상과 조기 노화가 나타나는 증상이다. LMNA 유전자 변이로 인해 정상청년의사2026. 3. 20.조회 0
'폐암 표적치료제 내성 반응 지도' 구축…'비소세포폐암 ALK 유전자 변이 3000여종 기능 분석' 맞춤형 치료 전략 근거 마련ALK 유전자 변이 폐암 환자에서 표적치료제에 내성을 보이는 원인이 밝혀졌다.연세대 의대 약리학교실 김형범 교수, 오형철메디컬헤럴드2026. 3. 20.조회 2
엔젠바이오, 백혈병 재발 추적 MRD 진단 특허 등록공동 특허 등록을 완료했다고 3월 19일 밝혔다.급성 골수성 백혈병 환자의 약 30%에서 발견되는 FLT3 유전자 변이는 암세포의 증식을 촉진하고 재발 위험을 높이는 대표적인 불량 예후 인자다.MRD는 치료 후에도 혈액에병원신문2026. 3. 20.조회 0
충남대병원 박수용 교수, 대한진단혈액학회 최우수 구연상박수용 충남대병원 진단검사의학과 교수가 최근 열린 대한진단혈액학회 학술대회에서 ‘NPM1 유전자 변이의 임상적 의미와 급성골수성백혈병으로의 진행 특성’을 분석한 연구결과를 발표해 최우수 구연상을 받았다.메드월드뉴스2026. 3. 20.조회 0
