아밀로이드 다발신경병증[약업신문]“attr-pn 진단율 높인 비결? 관심·다학제 진료 필요”10만 명 중 1명 꼴로 발병하는 극희귀질환인 유전성 아밀로이드증 중 하나인 ATTR-PN(유전성 트랜스티레틴 아밀로이드 다발신경병증)은 트랜스티레틴 유전자의 유전적 돌연변이에 의해 발생하는 질환으로 심장...뉴스2024. 5. 13.조회 1
아밀로이드 다발신경병증[약업신문]“attr-pn 진단율 높인 비결? 관심·다학제 진료 필요”10만 명 중 1명 꼴로 발병하는 극희귀질환인 유전성 아밀로이드증 중 하나인 ATTR-PN(유전성 트랜스티레틴 아밀로이드 다발신경병증)은 트랜스티레틴 유전자의 유전적 돌연변이에 의해 발생하는 질환으로 심장...뉴스2024. 5. 13.조회 2
아밀로이드 다발신경병증아이오니스-az 희귀질환 치료제 美 fda 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 아이오니스 파마슈티컬스와 아스트라제네카의 희귀질환 치료제 와이누아(Wainua, eplontersen)를 승인했다.아이오니스와 아스트라제네카는 미국에서 와이누아가 성인 유전성 의약뉴스2024. 5. 13.조회 3
아밀로이드 다발신경병증azㆍ아이오니스, 아밀로이드증 치료제 3상 데이터 공개[의약뉴스] 아스트라제네카와 아이오니스 파마슈티컬스가 희귀질환인 유전성 트랜스티레틴 매개 아밀로이드 다발신경병증(ATTRv-PN) 치료제 후보물질의 자세한 임상 3상 시험 데이터를 공개했다.아스트라제네카와 아이오니스의약뉴스2024. 5. 13.조회 1
발작성 야간헤모글로빈뇨입타코판, 최초 경구용 iga 신장병증약 되나?[메디칼업저버 양영구 기자] IgA 신장병증 최초의 경구용 치료제가 등장할지 관심이 모인다.노바티스의 선택적 B인자 억제제 입타코판이 IgA 신장병증에서 효과를 보였기 때문이다.입타코판이 임상3상에서 최종적으로 효능메디칼업저버2024. 5. 13.조회 5
발작성 야간헤모글로빈뇨최초 경구 pnh치료제 '파할타' igan fda 신청 수락노바티스는 최초의 경구복용하는 야간혈색소뇨증(PNH)치료제 '파할타'가 면역글로블린(IgA) 신장병증 환자의 단백뇨를 감소시켰다는 긍정적인 3상 결과를 발표했다. 아울러 임상결과를 기반으로 FDA 가속승인 신청이 우뉴스더보이스헬스케어2024. 5. 13.조회 3
아밀로이드 다발신경병증가족성 아밀로이드 다발신경병증 심포지엄 성료‘2016 TTR-FAP 심포지엄’서 초희귀질환 TTR-FAP 의 진단 및 치료 최신지견 공유빈다켈Ⓡ, TTR-FAP 1기 환자 치료에서 유의미한 신경병증 진행 지연 및 삶의 질 유지 효과 보여한국화이자제약(대표이사뉴스2024. 5. 13.조회 4
디스트로피성 수포성 표피박리증과학자들, RDEB 환자의 피부 상처에서 염증 신호 분자 IL-6 연구과학자들은 쉽게 물집이 생기는 취약한 피부를 특징으로 하는 열성 유전성 표피박리증(RDEB) 환자의 피부 상처에서 염증 신호 분자인 IL-6의 수준을 연구했습니다. 연구 결과, 혈청 아밀로이드 A(SAA)라는 또 다Epidermolysis Bullosa News2024. 5. 31.조회 0
아밀로이드 다발신경병증화이자제약, '빈다켈' 장기 임상 중간 분석 결과 발표화이자제약은 자사의 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드 다발신경병증(이하 ‘TTR-FAP’) 치료제인 '빈다켈(성분명 타파미디스)'의 장기 임상연구 4개를 중간 분석한 결과, 빈다켈이 예상치 못한 이상반응 없이 우수한 내뉴스2024. 5. 13.조회 1