범맥락막위축증2025년까지 유전성 망막 변성을 위한 유전자 치료 발전Choroideremia는 유전성 망막 변성 질환으로, DelveInsight는 2025년까지 이 질환을 위한 유전자 치료의 발전을 다루고 있습니다. 이 연구는 질병의 진행을 늦추거나 멈추기 위한 새로운 치료법을 개openPR.com2025. 7. 29.조회 7
다발성 경화증미토콘드리아와 다발성 경화증의 소뇌 쇠퇴 연관성 발견신경과학 뉴스에 따르면, 연구자들은 미토콘드리아 기능 장애가 다발성 경화증 환자에서 소뇌의 쇠퇴와 관련이 있음을 발견했습니다. 이 발견은 질병의 진행을 이해하고 치료법을 개발하는 데 중요한 단서를 제공할 수 있습니다Neuroscience News2025. 6. 24.조회 4
황반변성[why]황반변성 치료에서 아일리아 8mg를 주저 없이 선택할 이유는?[의학신문·일간보사=김상일 기자]장기적인 치료가 필요한 황반변성 치료를 위한 다양한 항-VEGF 주사제들 중에서도 의료진들이 아일리아 8mg를 신뢰하며 선택하는 이유는 무엇일까?신생혈관성(습성) 연령 관련 황반 변성의학신문2025. 1. 3.조회 4
황반변성황반변성약 아일리아 8mg 프리필드시린지 국내 허가식품의약품안전처가 바이엘 코리아(대표 이진아)의 황반병성치료제 아일리아 8mg(성분 애플리버셉트)의 프리필드시린지(Pre-filled Syringe, PFS) 제형을 국내 허가했다.허가 제형의 적응증은 기존 바이알 메디칼트리뷴2025. 8. 30.조회 1
유전성 혈관부종CSL, 일본에서 유전성 혈관부종 예방을 위한 ANDEMBRY 승인 획득CSL은 일본에서 유전성 혈관부종을 예방하기 위한 ANDEMBRY의 사용 승인을 받았습니다. 이 승인은 유전성 혈관부종 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.뉴스2025. 2. 28.조회 8
유전성 혈관부종유전성 혈관부종 시장 분석openPR.com에 따르면, 유전성 혈관부종 시장에 대한 분석이 진행되었습니다. 이 분석은 시장의 현재 상태와 미래 전망에 대한 통찰력을 제공합니다.openPR.com2025. 4. 22.조회 2
유전성 혈관부종칼비스타, 경구용 유전성혈관부종 치료제 FDA 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 칼비스타 파마슈티컬스(KalVista Pharmaceuticals)의 경구용 유전성 혈관부종(HAE) 치료제를 승인했다.칼비스타는 미국 FDA가 새로운 혈장 칼리크의약뉴스2025. 7. 8.조회 0
유전성 혈관부종칼비스타, 경구용 유전성혈관부종 치료제 FDA 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 칼비스타 파마슈티컬스(KalVista Pharmaceuticals)의 경구용 유전성 혈관부종(HAE) 치료제를 승인했다.칼비스타는 미국 FDA가 새로운 혈장 칼리크의약뉴스2025. 7. 9.조회 3
유전성 혈관부종FDA, 아이오니스 유전성 혈관부종 발작 예방제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)의 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방제 신약을 허가했다.아이오니스는 FDA가 던제라(Dawnzera의약뉴스2025. 8. 22.조회 0
