근디스트로피퇴행성 근육병 근디스트로피 치료길 열리나근육이 쇠약해지는 유전성의 난치병인 듀센느형 근디스트로피(muscular dystrophy)의 원인이 되는 유전자 이상을 밝혀내 근육 수복을 촉구하는 분자 화합물을 발견하는데 성공했다. 근디스트로피란 유전적인 요인헬스코리아뉴스2024. 5. 13.조회 16
두셴 근디스트로피바이오리더스, dmd치료제 국내 희귀의약품 지정바이오리더스가 개발중인 희귀질환 뒤쉔 근디스트로피(Duchenne muscular dystrophy, DMD) 치료제가 미국에 이어 국내에서도 희귀의약품으로 지정됐다바이오스펙테이터2024. 5. 15.조회 6
근디스트로피희귀질환 '뒤쉔 근디스트로피' 국내 첫 투약양산부산대학교병원이 지난 6월 15일 희귀질환인 뒤쉔 근디스트로피(Duchenne muscular dystrophy:DMD)를 앓고 있는 만 4세 환아에게 국내 첫 유전자 치료를 진행했다고 8일 밝혔다.신진홍 양산부의협신문2024. 5. 13.조회 10
두셴 근디스트로피양산부산대병원, 두셴 근디스트로피 치료 국내 첫 투약[의학신문·일간보사=이균성 기자] 국내에서도 희귀질환인 두셴 근디스트로피(척수성 근위축증ㆍSpinal Muscular Atrophy)를 치료할 수 있는 길이 열렸다.양산부산대병원은 신경과 신진홍 교수가 최근 두셴 근의학신문2024. 5. 13.조회 9
유전성 신경근육질환美 fda, 애비디티 근디스트로피 치료제 임상 부분 보류[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 바이오기업 애비디티 바이오사이언스(Avidity Biosciences)의 유전성 근육장애 치료제 후보물질 임상시험에서 신규 참가자 등록을 보류시켰다.애비디티는 미국 식품의의약뉴스2024. 5. 13.조회 11
근섬유형 불균형[자가진단 시리즈] "두발로 서서 달려줬으면… " 생각보다 흔하고 무서운 '소아 근육병'갓난아이가 목이나 팔다리를 잘 가누지 못하는 것은 당연한 일이다. 하지만 시간이 지나서도 별다른 이유없이 아이가 몸을 잘 가누지 못하거나, 소아청소년기 아이가 어느 순간 걸음을 잘 걷지 못할 경우 아이의 근육 이상을헬스인뉴스2024. 5. 13.조회 5
두셴 근디스트로피medi:gate news : 바이오리더스, 바이오usa 참가…파이프라인 임상 모멘텀 부각바이오USA 홈페이지 내 바이오리더스 참가 정보 이미지. 바이오리더스는 세계 최대 바이오 행사인 '바이오 인터내셔널 컨벤션(Bio International Convention, 바이오USA)'에 참가해 자체 파이프라뉴스2024. 5. 15.조회 1
유전성 신경근육질환medi:gate news : 바이오리더스, 美 소아신경학회서 dmd 치료제 비임상 결과 발표바이오리더스 신약개발연구소 정광일 박사. 바이오리더스는 개발 중인 뒤센 근디스트로피(DMD) 치료제(BLS-M22)의 비임상 결과를 미국 소아신경학회(CNS, Child Neurology Society)에서 포스터 뉴스2024. 5. 15.조회 13
루게릭병medi:gate news : [신간] 신경근육초음파강동경희대병원 신경과 김상범 교수가 번역을 주도한 의학전문서적 '신경근육초음파'가 최근 출간됐다. '신경근육초음파'는 Francis O. Walker와 Michael S. Cartwright가 집필한 교과서로 신경근뉴스2024. 5. 13.조회 3
