로비큐아, 국내 ROS1 양성 폐암 환자에서 고무적 결과 도출[의약뉴스] ALK 양성 비소세포폐암 환자에서 전례없는 데이터를 보고하며 화제를 모은 화이자의 3세대 표적치료제(TKI) 로비큐아(성분명 롤라티닙)가 국내 ROS1 양성 비소세포폐암 환자 대상 임상 2상에서도 고무적의약뉴스2025. 11. 29.조회 1
로비큐아, 국내 ROS1 양성 폐암 환자에서 고무적 결과 도출[의약뉴스] ALK 양성 비소세포폐암 환자에서 전례없는 데이터를 보고하며 화제를 모은 화이자의 3세대 표적치료제(TKI) 로비큐아(성분명 롤라티닙)가 국내 ROS1 양성 비소세포폐암 환자 대상 임상 2상에서도 고무적의약뉴스2025. 11. 27.조회 2
한국로슈, 페스코 급여 1주년 기념 허모니 심포지엄 성료[의학신문·일간보사=김상일 기자]한국로슈가 HER2 양성 및 호르몬수용체 양성 유방암의 최신 치료 지견을 공유하는 ‘허모니(HERmony) 심포지엄’을 개최하고 HER2 양성 유방암의 치료 환경, PIK3CA 변이 의학신문2025. 11. 24.조회 0
한국로슈, HR+ 유방암 표적 치료제 '이토베비' 국내 허가 - 메디칼허브한국로슈(대표 이자트 아젬)는 식품의약품안전처로부터 자사의 유방암 치료제 '이토베비(성분명: 이나볼리십)'가 PIK3CA 유전자 변이 양성, 호르몬 수용체 양성(메디칼허브2025. 8. 13.조회 2
한국로슈, 첫 HR+ 유방암 표적 신약 '이토베비' 허가 - 메디칼업저버[메디칼업저버 양영구 기자] 한국로슈는 식품의약품안전처로부터 유방암 치료제 이토베비(성분명 이나볼리십)가 PIK3CA 유전자 변이 양성, 호르몬수용체 양성(HR+메디칼업저버2025. 7. 31.조회 1
HER2 양성 전이성 유방암 1차 '표준치료' 시대 저문다 - 메디칼업저버[메디칼업저버 양영구 기자] HER2 양성 전이성 유방암 1차 치료옵션 변화가 다가왔다. 지난 10여년 동안 HER2 양성 전이성 유방암 환자의 1차 치료는 허셉메디칼업저버2025. 6. 15.조회 2
퍼제타+허셉틴, HER2 유방암 '10년' 이점 입증...'완치'에 한걸음 더 - 메디칼업저버[메디칼업저버 양영구 기자] HER2 양성 초기 유방암 환자에게 '완치'가 한 걸음 가까이 다가왔다.최근 로슈는 HER2 양성 조기 유방암 수술 후 보조요법으로 메디칼업저버2025. 5. 21.조회 6
퍼제타-허셉틴 병용 시 HER2 양성 유방암 환자 10년 생존율 91.6%로슈의 퍼제타(퍼투주맙)와 허셉틴(성분명 트라스투주맙) 병용 시 허셉틴-항암화학요법 대비 HER2 양성 조기 유방암 환자의 사망 위험이 17% 감소한 것으로 나타났다. 특히 퍼제타-허셉틴 병용 시 10년 생존율이 9코리아헬스로그2025. 5. 18.조회 4
한국화이자제약, ALK 양성 전이성 비소세포폐암 치료제 ‘로비큐아®’ 1차 치료 건강보험 급여 확대ALK 양성 비소세포폐암 환자에게 새로운 치료 기회 제공2025. 5. 4.조회 1
한국화이자제약, ALK 양성 전이성 비소세포폐암 치료제 ‘로비큐아®’ 1차 치료 건강보험 급여 확대ALK 양성 비소세포폐암 환자에게 새로운 치료 기회 제공2025. 5. 3.조회 0
