최근 늘어나는 '유전성 혈액암'…어떤 때 유전성 혈액암 의심할 수 있나?유전성 유방암-난소암 증후군, 린치증후군, 가족성 선종성 용종증, 코우덴 증후군, 리프라우메니 증후군, 포이츠예거 증후군, 폰히펠린다우증후군 같은 유전성 고형암이 전체 암에서 차지하는 비율이 최근 늘면서 '유전성 고코리아헬스로그2025. 9. 25.조회 0
FDA, 아이오니스 유전성 혈관부종 발작 예방제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)의 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방제 신약을 허가했다.아이오니스는 FDA가 던제라(Dawnzera의약뉴스2025. 8. 22.조회 1
FDA, 아이오니스 유전성 혈관부종 발작 예방제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)의 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방제 신약을 허가했다.아이오니스는 FDA가 던제라(Dawnzera의약뉴스2025. 8. 22.조회 0
칼비스타, 경구용 유전성혈관부종 치료제 FDA 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 칼비스타 파마슈티컬스(KalVista Pharmaceuticals)의 경구용 유전성 혈관부종(HAE) 치료제를 승인했다.칼비스타는 미국 FDA가 새로운 혈장 칼리크의약뉴스2025. 7. 9.조회 3
칼비스타, 경구용 유전성혈관부종 치료제 FDA 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 칼비스타 파마슈티컬스(KalVista Pharmaceuticals)의 경구용 유전성 혈관부종(HAE) 치료제를 승인했다.칼비스타는 미국 FDA가 새로운 혈장 칼리크의약뉴스2025. 7. 8.조회 0
CSL 월 1회 유전성 혈관부종 발작 예방제 FDA 승인[의약뉴스] 글로벌 생명공학기업 CSL의 월 1회 주사하는 유전성 혈관부종(HAE) 예방 치료제 안뎀브리(Andembry, 성분명 가라다시맙)가 미국에서 승인을 획득했다.CSL은 미국 식품의약국(FDA)이 12세 이의약뉴스2025. 6. 19.조회 1
유전성 혈관부종 시장 분석openPR.com에 따르면, 유전성 혈관부종 시장에 대한 분석이 진행되었습니다. 이 분석은 시장의 현재 상태와 미래 전망에 대한 통찰력을 제공합니다.openPR.com2025. 4. 22.조회 2
배우 박시은·진태현, 대구국제마라톤서 희귀질환 아동 돕기 나선다[잡포스트] 이숙희 기자 = 배우 진태현·박시은 부부가 희귀질환을 앓고 있는 7살 아이를 돕기 위해 기부 마라톤에 나선다.진태현은 지난 19일 자신의 SNS를 통해 “드디어 올해 첫 기부 마라톤을 시작한다”며 “이번잡포스트(JOBPOST)2025. 3. 27.조회 7
CSL, 일본에서 유전성 혈관부종 예방을 위한 ANDEMBRY 승인 획득CSL은 일본에서 유전성 혈관부종을 예방하기 위한 ANDEMBRY의 사용 승인을 받았습니다. 이 승인은 유전성 혈관부종 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.2025. 2. 28.조회 8
