발작성 야간헤모글로빈뇨희귀혈액질환 pnh 공간 경쟁 열기 후끈아스트라제네카(AZ)가 지배하는 발작성 야간헤모글로빈뇨(PNH) 시장의 경쟁이 가열되고 있다.로슈는 PNH 공간을 놓고 점점 더 치열해지는 경쟁에 뛰어들 준비를 메디팜스투데이2024. 5. 13.조회 1
발작성 야간헤모글로빈뇨노바티스 경구용 희귀 혈액질환 치료제 fda 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 혈액질환인 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)에 대한 첫 경구용 치료제를 허가했다.스위스 제약사 노바티스는 FDA가 발작성 야간 혈색소뇨증 성인 환자 치료를 위한 최초의 경구의약뉴스2024. 5. 13.조회 3
발작성 야간헤모글로빈뇨발작성 야간 혈색소뇨증 신약 '엠파벨리', 29일 국내 허가희귀질환 '발작성 야간 혈색소뇨증(Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, PNH)'에 새로운 치료 옵션이 국내 등장했다. 식품의약품안전처는 발작성 야간 혈색소뇨증 신약 ‘엠파벨리(성분명 페코리아헬스로그2024. 5. 13.조회 2
발작성 야간헤모글로빈뇨美fda, 새로운 야간혈색소뇨증 치료제 엠파벨리 승인미국 식품의약국(FDA)이 심각한 희귀 혈액질환인 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 환자를 위한 새로운 치료제를 승인했다.미국 바이오제약기업 아펠리스 파마슈티컬스(Apellis Pharmaceuticals)는 14일(의약뉴스2024. 5. 13.조회 9
발작성 야간헤모글로빈뇨발작성 야간 혈색소뇨증(pnh) 치료제 성과알렉시온, PNH 환자 ALXN1210 3상 종합 임상시험 긍정적 결과미혈액학회 연례회의서 발표, 미혈액학회지 블러드(Blood)게재솔리리스®(에쿨리주맙)로 치료받던 환자 학회 회의서 처음 발표뉴스2024. 5. 13.조회 2
발작성 야간헤모글로빈뇨식약처, 발작성 야간 혈색소뇨증 치료제 허가식품의약품안전처(처장 오유경)는 한독의 수입 신약 ‘엠파벨리주(페그세타코플란)’를 지난 29일 허가했다고 밝혔다. 이 약은 보체 단백질(C3 및 C3b)에 결합하여 보체연쇄반응을 저해하여 혈관 내·외 용혈을 억제하는의사신문2024. 5. 13.조회 0
발작성 야간헤모글로빈뇨발작성 야간혈색소뇨증약 '엠파벨리 주' 국내 허가식품의약품안전처가 성인 발작성 야간혈색뇨증 치료제 엠파벨리 주(성분 페그세타코플란)를 4월 29일 허가했다고 밝혔다. (주)한독이 수입하는 이 약물은 면역체계의 일부인 보체 단백질(C3 및 C3b)에 결합해 보체 연메디칼트리뷴2024. 5. 13.조회 0
발작성 야간헤모글로빈뇨az, pnh 치료제 신약 日서 세계 첫 승인[의약뉴스] 일본 규제당국이 아스트라제네카의 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료 신약을 세계에서 처음으로 승인했다.아스트라제네카는 일본에서 보이데야(Voydeya, 성분명 다니코판)를 C5 보체 억제제에 불충분한 의약뉴스2024. 5. 13.조회 0
발작성 야간헤모글로빈뇨az, 신약 '보이데야' 허가...솔리리스·울토미리스 빈틈 메울까아스트라제네카(AZ)의 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료 신약 '보이데야(성분명 보이코판)'가 글로벌 승인을 획득했다.미국 식품의약국(FDA)은 지난 1일(현지시간) D인자 억제제(factor D inhibito코메디닷컴2024. 5. 13.조회 2