마이어 로키탄스키 쿠스터 하우저 증후군MRKH 증후군을 앓고 있는 베티의 용기와 회복력베티(25)는 16세에 마이어-로키탄스키-퀴스터-하우저(MRKH) 증후군 진단을 받았습니다. 이 질환으로 인해 자궁, 자궁 내막, 신장 하나가 없는 상태로 살아가고 있습니다. 그녀는 '회복력'과 '용기'를 갖고 싶다Wales Online2024. 6. 1.조회 22
마이어 로키탄스키 쿠스터 하우저 증후군여성 인공질 이식 수술 성공자궁과 질이 없는 여성들에게 실험실에서 배양한 인공질을 이식하는 수술이 성공했다. 수술을 받은 여성들은 성적욕망, 각성, 윤활, 오르가슴, 만족, 고통 등 성적기능의 모든 영역에서 정상인과 같은 것으로 나타나 향후헬스코리아뉴스2024. 5. 13.조회 23
마이어 증후군선천 녹내장, 마이어 증후군 등 42개 '희귀질환' 지정선천 녹내장은 유전적 이상으로 안압이 상승하는 희귀질환이다. 치료하지 않고 두면 대부분 실명으로 이어진다.마이어 증후군 역시 유전자 이상으로 발생하는 희귀질환으로, 선천 기형이나 근골격계 발달에 문제를 일으킨다.코메디닷컴2024. 5. 13.조회 1
선천녹내장선천 녹내장, 마이어 증후군 등 42개 '희귀질환' 지정선천 녹내장은 유전적 이상으로 안압이 상승하는 희귀질환이다. 치료하지 않고 두면 대부분 실명으로 이어진다.마이어 증후군 역시 유전자 이상으로 발생하는 희귀질환으로, 선천 기형이나 근골격계 발달에 문제를 일으킨다.코메디닷컴2024. 9. 6.조회 0
마이어 증후군선천성 녹내장, 마이어 증후군 등 42개 질환, '희귀질환' 지정선천성 녹내장, SMAD4 유전자의 이상으로 근골격계 발달 이상 및 선천 기형이 나타나는 마이어증후군 등 42개 질환이 국가관리대상 희귀질환으로 신규 지정됐다. 이에 따라 의료비 경감 및 진단비용 지원 등이 제공되는코리아헬스로그2024. 5. 13.조회 4
마이어 로키탄스키 쿠스터 하우저 증후군Betty, MRKH 진단 후 자신의 이야기를 공개하다25세의 Betty는 여성 생식 시스템에 영향을 미치는 희귀 선천성 질환인 MRKH(로키탄스키 증후군) 진단을 받았습니다. 수요일 방영된 'Race Across The World' 에피소드에서 Betty는 자신의 진Metro2024. 5. 31.조회 3
펠란-맥더미드 증후군NNZ-2591, 여러 유전 질환 치료를 위한 신약 개발 중NNZ-2591은 레트 증후군, 취약 X 증후군, 펠란-맥더미드 증후군, 안젤만 증후군, 피트 홉킨스 증후군 및 프라더-윌리 증후군과 같은 유전 질환 치료를 위해 개발 중입니다. 이 약물 후보는 용액 형태로 경구 투Market Research Reports & Consulting | GlobalData UK Ltd.2024. 6. 16.조회 14
누난 증후군상하이 Leadingtac 제약, PROTACs 화합물 공개상하이 Leadingtac 제약은 암, 신경섬유종증 1형, 코스텔로 증후군, 심장얼굴피부 증후군 및 누난 증후군 치료에 유용한 PROTACs 화합물을 공개했습니다.뉴스2024. 6. 9.조회 8