레버 유전성 시신경병증 치료 시장, 2029년까지 7.7% 성장 전망레버 유전성 시신경병증 치료 시장이 2029년까지 연평균 7.7%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 새로운 치료법과 기술의 발전이 시장 성장을 주도하고 있기 때문입니다.openPR.com2025. 11. 25.조회 5
릴리, 메이라GTx와 안질환 유전자치료제 개발 협력[의약뉴스] 일라이 릴리가 미국 기반의 유전자 치료제 개발사 메이라GTx(MeiraGTx)로부터 중증 안질환 유전자 치료제 후보물질에 대한 권리를 확보했다.메이라GTx는 릴리와 안과 분야에서 광범위한 전략적 협력 계의약뉴스2025. 11. 12.조회 10
최근 늘어나는 '유전성 혈액암'…어떤 때 유전성 혈액암 의심할 수 있나?유전성 유방암-난소암 증후군, 린치증후군, 가족성 선종성 용종증, 코우덴 증후군, 리프라우메니 증후군, 포이츠예거 증후군, 폰히펠린다우증후군 같은 유전성 고형암이 전체 암에서 차지하는 비율이 최근 늘면서 '유전성 고코리아헬스로그2025. 9. 25.조회 2
이데베논: 레버 유전성 시신경병증 치료제, NHS 잉글랜드에서 사용 가능이데베논은 레버 유전성 시신경병증(LHON)으로 인한 시력 손실을 치료하기 위한 혁신적인 약물로, 이제 NHS 잉글랜드에서 제공됩니다. 이 치료제는 시력 손실을 겪고 있는 환자들에게 새로운 희망을 제공합니다.The Independent2025. 9. 16.조회 6
FDA, 아이오니스 유전성 혈관부종 발작 예방제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)의 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방제 신약을 허가했다.아이오니스는 FDA가 던제라(Dawnzera의약뉴스2025. 8. 22.조회 2
FDA, 아이오니스 유전성 혈관부종 발작 예방제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)의 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방제 신약을 허가했다.아이오니스는 FDA가 던제라(Dawnzera의약뉴스2025. 8. 22.조회 0
칼비스타, 경구용 유전성혈관부종 치료제 FDA 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 칼비스타 파마슈티컬스(KalVista Pharmaceuticals)의 경구용 유전성 혈관부종(HAE) 치료제를 승인했다.칼비스타는 미국 FDA가 새로운 혈장 칼리크의약뉴스2025. 7. 8.조회 0
유전성 혈관부종 시장 분석openPR.com에 따르면, 유전성 혈관부종 시장에 대한 분석이 진행되었습니다. 이 분석은 시장의 현재 상태와 미래 전망에 대한 통찰력을 제공합니다.openPR.com2025. 4. 22.조회 3
유전성망막질환, 초기엔 유전자치료…후기엔 세포치료 더해 해결 가능최근까지 유전성망막질환에서 망막 '주변부' 문제는 수술로 치료가 가능했지만, 망막 '중심부' 문제는 치료가 불가했다. 하지만 망막 중심부에 있는 세포가 손상된 유전성망막질환도 최근 새로운 치료법이 제시되고 있다.바로코리아헬스로그2025. 4. 2.조회 32
CSL, 일본에서 유전성 혈관부종 예방을 위한 ANDEMBRY 승인 획득CSL은 일본에서 유전성 혈관부종을 예방하기 위한 ANDEMBRY의 사용 승인을 받았습니다. 이 승인은 유전성 혈관부종 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.2025. 2. 28.조회 9
