Servier, Kaerus로부터 취약 X 증후군 치료제 인수Servier는 Kaerus로부터 취약 X 증후군 치료제를 인수하기로 했습니다. 이 인수는 취약 X 증후군 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 것입니다.Pharmaceutical Technology2025. 9. 23.조회 8
중국 인구에서 코넬리아 드 랑게 증후군 특성 발견새로운 연구가 중국 인구에서 코넬리아 드 랑게 증후군의 특성을 밝혀냈습니다. 이 연구는 증후군의 이해를 넓히고 진단 및 치료에 기여할 수 있는 중요한 발견을 제공합니다.BIOENGINEER.ORG2025. 9. 2.조회 2
중국에서 코넬리아 드 랑게 증후군의 임상 특징과 유전적 변이 연구중국에서 코넬리아 드 랑게 증후군의 임상적 특징과 유전적 변이에 대한 새로운 통찰이 발표되었습니다. 이 연구는 증후군의 이해를 높이고 진단 및 치료에 기여할 수 있는 중요한 정보를 제공합니다.News-Medical2025. 9. 2.조회 9
STK-001 치료로 드라베 증후군 환자의 발작 빈도 감소Stoke Therapeutics는 STK-001로 치료받은 드라베 증후군 환자에서 발작 빈도가 감소했다고 보고했습니다. 이 연구는 드라베 증후군 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제시합니다.GeneOnline News -2025. 8. 19.조회 12
바이오젠과 스토크, 드라베 증후군 치료제 Zorevunersen 개발 협력바이오젠과 스토크는 드라베 증후군 치료를 위한 Zorevunersen 개발에 협력하기로 했습니다. 이 협력은 드라베 증후군 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 노력의 일환입니다.Contract Pharma2025. 3. 7.조회 12
엔젤만 증후군 환자에서 웃음 후 의식 상실 발생 가능엔젤만 증후군 뉴스에 따르면, 엔젤만 증후군 환자들은 웃음 후 의식을 잃을 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 현상은 환자와 가족들에게 주의가 필요합니다.Angelman Syndrome News2025. 3. 7.조회 45
주의력과 IQ의 연관성; AUTS2 관련 증후군; 취약 X 증후군을 위한 Glyx-13신경과학 뉴스와 관점에서 주의력과 IQ의 연관성, AUTS2 관련 증후군, 그리고 취약 X 증후군 치료를 위한 Glyx-13에 대한 연구가 발표되었습니다.The Transmitter: Neuroscience News and Perspectives2025. 3. 4.조회 25
코넬리아 드 랑게 증후군, 희귀 유전 질환 알아보기코넬리아 드 랑게 증후군은 희귀한 유전 질환으로, 이 질환에 대한 이해를 높이기 위한 노력이 진행되고 있습니다. 이 증후군은 다양한 신체적, 발달적 문제를 일으킬 수 있으며, 조기 진단과 관리가 중요합니다.VOI - Waktunya Merevolusi Pemberitaan2025. 3. 3.조회 37