크론병IBD와 파킨슨병의 공통 유전자 변이 연구Genome Medicine에 발표된 최근 연구는 IBD와 파킨슨병(PD)을 동시에 가진 사람들에게서 발견된 희귀 유전자 변이를 조사했습니다. 일부 과학자들은 류신-풍부 반복 키나제 2(LRRK2) 유전자가 두 질환News-Medical2024. 6. 10.조회 4
크론병염증성 장질환과 파킨슨병의 공통 유전적 메커니즘 발견마운트 시나이 연구진은 염증성 장질환과 파킨슨병의 기저에 있는 유전적 메커니즘을 밝혀냈습니다. 연구 결과, 두 질환을 연결하는 공통 요소로 LRRK2 유전자의 돌연변이가 지목되었습니다. 이 연구는 두 가지 어려운 질뉴스2024. 6. 6.조회 10
루게릭병ALS와 치매의 원인이 되는 범인들이 공통 경로를 공유하다런던, 10월 1일 (ANI): 이전에 ALS에 기여하는 것으로 밝혀진 두 단백질이 다른 역할을 가지고 있음에도 불구하고, 공통 경로가 이들을 연결한다.Yahoo News2024. 5. 12.조회 26
비스코트-얼드리치 증후군Wiskott-Aldrich 증후군: 희귀한 X-연관 열성 면역결핍 장애Wiskott-Aldrich 증후군(WAS)은 희귀한 X-연관 열성 면역결핍 장애로, 혈소판 감소증, 습진, 반복적인 감염, 자가면역 합병증 및 혈액암의 높은 위험이 특징입니다. 일반적으로 영향을 받는 남성은 어린 Frontiers2024. 6. 30.조회 1
포르피린증HIV가 원인이 된 피부 질환, 스페인 남성에게서 발견인간 면역결핍 바이러스(HIV)가 햇빛 노출로 인한 고통스럽고 물집이 생기는 피부 병변을 특징으로 하는 포르피린증 피부형(PCT)의 원인으로 밝혀졌습니다. 스페인의 33세 남성은 HIV가 통제된 후 PCT 진단을 받Porphyria News2024. 5. 31.조회 6
모세혈관확장성 운동실조Quince Therapeutics, A-T 치료를 위한 EryDex 임상 3상 첫 환자 투여Quince Therapeutics는 유전성 신경퇴행성 및 면역결핍 질환인 운동실조-모세혈관확장증(A-T) 치료를 위한 EryDex의 임상 3상 NEAT 시험에서 첫 번째 환자에게 투여를 완료했습니다. 이 시험은 6Clinical Trials Arena2024. 6. 28.조회 2
뇌전증과학자들, 간질과 양극성 장애의 공통점 발견과학자들은 간질과 양극성 장애가 여러 공통 요인을 공유한다고 믿고 있습니다. 이 두 질환 간의 정확한 관계를 조사 중입니다. 양극성 장애는 여러 하위 유형을 가진 정신 건강 상태로, 사람의 기분, 에너지, 집중력에 뉴스2024. 6. 4.조회 8
혈구탐식성 림프조직구증서울아산병원, 혈액암 '다발골수종' 조기진단 가능성 확인국내 연구진이 진단이 까다로운 다발골수종(multiple myeloma)의 조기진단 실마리를 찾았다.울산의대 서울아산병원 의생명과학교실 김헌식 교수팀은 다양한 플랫폼의 이중항체를 제작하고 자연살해(NK)세포의 활성화코리아헬스로그2024. 5. 13.조회 5
저감마글로불린혈증fda, 최초 극희귀 whim증후군 치료제 '졸렘디' 승인X4 파마슈티컬스의 희귀 유전질환 WHIM증후군 환자를 위한 치료제 '졸렘디'(Xolremdi, 마보릭사포)가 FDA 승인을 받았다.X4는 29일 CXCR4 수용체의 기능이 비정상적으로 증가하면서 발생하는 희귀 유전뉴스더보이스헬스케어2024. 5. 13.조회 5