[데일리팜]골수섬유증 신약 '옴짜라', 25개 종합병원 처방권 안착골수섬유증신약 옴짜라가 종합병원 처방권에 안착했다. 관련 업계에 따르면 한국GSK 골수섬유증치료제 옴짜라(모멜로티닙데일리팜2026. 4. 24.조회 1
[데일리팜]골수섬유증 신약 '옴짜라', 25개 종합병원 처방권 안착골수섬유증신약 옴짜라가 종합병원 처방권에 안착했다. 관련 업계에 따르면 한국GSK 골수섬유증치료제 옴짜라(모멜로티닙데일리팜2026. 4. 15.조회 2
유형석 이천소방서 소방교, 비혈연 간 조혈모세포 기증임용된 뒤 2020년 11월 한국조혈모세포 은행협회를 통해 조혈모세포 기증을 서약한 가운데 지난 4월 9일 골수섬유증(MF)을 진단받은 환자와 조직적합성항원(HLA)이 일치, 조혈모세포를 기증했다.조혈모세포는 백혈구·적혈구·수원일보 - 특례시 최고의 디지털 뉴스2026. 4. 15.조회 0
본태성혈소판증가증, 치료 패러다임 바뀌나…최신 진단·치료 환경 변화성혈소판증가증'의 치료 패러다임이 변화되고 있다. 혈전이 잘 생겨 전신 혈관이 폐색 위험에 노출되고 일부는 골수섬유증, 급성 백혈병으로 진행되는 본태성혈소판증가증의 자연 경과를 아직 확실히 바꿀 수는 없지만, 이를 위한 노력코리아헬스로그2026. 4. 1.조회 2
대웅·종근당, '자카비' 특허 회피 성공…제네릭 조기 진입 가능성 - 메디팜스투데이대웅제약과 종근당이 노바티스의 골수섬유증 치료제 '자카비정(성분명 룩소리티닙)' 특허 회피에 성공하며 제네릭 조기 진입 가능성을 높였다.특허심판원은메디팜스투데이2026. 3. 27.조회 0
엑스포비오, 골수섬유증 임상 3상 절반의 성공료제 엑스포비오(성분명 셀리넥서) 개발사 카리오팜 테라퓨틱스(Karyopharm Therapeutics)가 골수섬유증 임상 3상 시험에서 공동 1차 평가변수 가운데 하나를 충족했지만 다른 하나는 충족하지 못했다고 밝혔다.카리의약뉴스2026. 3. 26.조회 0
7조 원 골수섬유증 시장… BET 억제제, 차세대 격전지로 부상[헬스코리아뉴스 / 이충만] 뚜렷한 표준 치료법이 부재한 골수섬유증 치료 분야에서 BET(Bromodomain and Extra-Terminal) 단백질 억제제가 새로운 치료헬스코리아뉴스2026. 2. 11.조회 0
옴짜라·누칼라 약평위 조건부 통과 - 메디칼업저버[메디칼업저버 김지예 기자] GSK 골수섬유증치료 신약 '옴짜라(성분명 모멜로티닙염산염수화물)'와 호산구성 질환 치료제 '누칼라(메폴리주맙)'가 조건부로메디칼업저버2026. 2. 5.조회 0
한국얀센 '다잘렉스피하주사' 급여적정성 인정 GSK '옴짜라정100,150,200밀리그램'·'누칼라오토인젝터주' 평가금액 이하 수용시 급여적정성 인정 '결정 신청 약제의 요양급여 적정성 심의 결과'…한국로슈 '에브리스디건조시럽0.75mg/mL' 급여범위 확대 적정성 인정 '위험분담계약 약제의 사용범위 확대 적정성 심의 결과',150,200밀리그램’(모멜로티닙염산염수화물)(효능·효과: 빈혈이 있는 성인의 중간 위험군 또는 고위험군 골수섬유증(일차성 골수섬유증, 진성 적혈구증가증 후 골수섬유증또는 본태성 혈소판증가증 후 골수섬유증)의 메디컬헤럴드2026. 1. 25.조회 0
다잘렉스피하주사, 심평원 암질심 이어 약평위도 통과증에만 암질심을 통과한 얀센의 다잘렉스피하주사는 이번 약평위에서도 급여 적정성을 인정받았다.반면, GSK의 골수섬유증 치료제 옴짜라(모멜로티닙, 100·병원신문2026. 1. 22.조회 0
골수섬유증 치료제 옴짜라, 조건부 급여 적정성 인정약제의 요양급여 적정성 심의결과는 다음과 같다.글락소스미스클라인 옴짜라정(모멜로티닙염산염수화물)는 고위험군 골수섬유증(일차성 골수섬유증, 진성 적혈구증가증 후 골수섬유증 또는 본태성격주간 의료정보 2026. 1. 18.조회 3
다잘렉스 등 급여 8부 능선 넘었다…환자 접근성 '청신호'경쇄 아밀로이드증과 골수섬유증, 척수성 근위축증 등 국내 희귀질환 환자와 중증질환자들의 치료 문턱이 한층 낮아질 전망이다. AL 아밀로이코리아헬스로그2026. 1. 17.조회 3
다잘렉스피하주사 급여 첫 관문 통과...옴짜라정 등은 조건부로이드증 치료에 사용되는 얀센의 다잘렉스피하주사(다라투무맙)가 급여 첫 관문을 넘어섰다. 글락소스미스클라인의 골수섬유증 치료제 옴짜라정(모멜로티닙염산염수화물)과 호산구성 천식치료제 누칼라오토인젝터주(메폴리주맙)는 평가금액 이하뉴스더보이스헬스케어2026. 1. 16.조회 10
다잘렉스피하주사 약평위 통과…옴짜라ㆍ누칼라는 조건부 ‘꼬리’제급여평가위원회(약평위) 심의한 결과'를 공개했다.옴짜라는 ▲빈혈이 있는 성인의 중간 위험군 또는 고위험군 골수섬유증(일메디소비자뉴스2026. 1. 16.조회 1
올해 첫 약평위‥'옴짜라·누칼라' 조건부, '다잘렉스' 통과 - 메디파나뉴스[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] GSK의 골수섬유증 치료제 '옴짜라(모멜로티닙염산염수화물)'와 천식 치료제 '누칼라(메폴리주맙)'가 약제급여평가위원회에서 조건메디파나뉴스2026. 1. 16.조회 1
GSK, ASH 2025서 혈액암 치료 패러다임 뒤흔들 ‘초격차 데이터’ 공개 - 금융경제플러스제플러스 = 김태일] GSK가 미국혈액학회(ASH) 2025에서 발표할 핵심 임상 데이터가 다발성 골수종과 골수섬유증 치료 시장의 판도를 재편할 잠재력을 금융경제플러스2025. 12. 3.조회 1
GSK, 골수섬유증 신약 ′옴짜라′ 보험급여 등재 무산[메디컬투데이=유정민 기자] 한국GSK의 골수섬유증 치료제 ′옴짜라′(모멜로티닙)가 보험급여 등재에 어려움을 겪고 있다. 지난 3월 건강보험심사평가원 암질환심2025. 10. 16.조회 11
종근당, '자카비' 특허심판 다수 청구…우판권 경쟁에 올인?에 대해 소극적 권리범위확인심판 3건을 청구했다.스위스 노바티스와 미국 인사이트가 공동으로 개발한 자카비는 골수섬유증 치료를 적응증으로 지난 2013년 1월 국내 허가를 받았으며, 이후 진성적혈구증가증과 급·만성 이식메디팜스투데이2025. 8. 12.조회 1
대웅제약, 자카비 특허심판 제기...삼양과 동시 출시 노린다(JAK)의 과활성 신호를 선택적으로 억제하는 희귀혈액암 치료제로, 지난 2013년 국내 허가를 획득했다. 골수섬유증·이식편대숙주질환·진성적혈구증가증 등에 쓰인다.현재 자카비에 적용되는 특허는 2건이다. 각각 오는 2027년히트뉴스2025. 8. 8.조회 0
혈액암 산정특례 기준 완화…9월부터 영상검사 없이도 예외 등록개정안은 공문을 통해 의료기관에 안내됐다.이번 개정은 만성골수성백혈병, 진성적혈구증가증, 본태성혈소판혈증, 골수섬유증 등을 포함한 혈액암 17의학신문2025. 8. 6.조회 9
