[건강정보] 눈 튀어나오고 침침하다면 ‘갑상샘눈병증’ 의심갑상선 질환은 갑상선 문제로만 생각하기 쉽지만 눈에도 영향을 줄 수 있다. 대표적인 질환이 ‘갑상샘눈병증(갑상선안병증)’이다. 갑상선 기능 이상과 관련된 자가면역질환으로 눈 주변 조직에 염증이 생기고, 안구가 돌출되거나 심하의사신문5일 전조회 0
갑상선 질환자 ‘눈 건강’도 살펴야 - 재활뉴스갑상선 질환은 갑상선 문제로만 생각하기 쉽지만 눈에도 영향을 줄 수 있다. 대표적인 질환이 ‘갑상샘눈병증(갑상선안병증)’이다. 갑상선 기능 이상과 관련된 자가면역재활뉴스2026. 6. 4.조회 2
[데일리팜]갑상선안병증약 '테페자' 국내 상륙…신약 부재 속 주도권 선점갑상선안병증(TED) 치료 영역에 첫 표적치료제가 국내 진입하면서 치료 전략 변화 가능성이 커지고 있다. 후발 신약후보데일리팜2026. 5. 31.조회 1
"눈 튀어나오고 복시가 있어요"…혹시 '이 질환'?조직에 염증이 생기고, 안구가 돌출되거나 물체가 두 개로 보이는 복시나 시력저하까지 나타난다면 갑상샘눈병증(갑상선안병증)을 의심해 볼 수 있다뉴시스2026. 5. 29.조회 1
암젠 '테페자', 중등도 및 중증 갑상선안병증 치료제 허가 - 메디파나뉴스암젠코리아(대표 신수희)의 갑상선안병증(갑상샘눈병증, Thyroid Eye Disease) 치료제 '테페자(테프로투무맙)'가 지난달 30일 식품의메디파나뉴스2026. 5. 29.조회 0
TED 진통 이후 'GD 집중' 택한 로이반트…FcRn 전략 재정비갑상선안병증(TED) 임상에서 기대에 미치지 못한 결과를 받아든 로이반트가 신생아 Fc 수용체(FcRn) 억제제 개발 히트뉴스2026. 5. 19.조회 0
암젠코리아 '테페자', 중등도 및 중증 갑상선안병증 치료제로 식품의약품안전처 허가…'글로벌 및 아시아인 대상 주요 임상 연구에서 위약 대비 유의한 안구돌출∙복시 개선 및 삶의 질 향상' 확인암젠코리아(대표: 신수희)는 자사의 갑상선안병증(갑상샘눈병증, Thyroid Eye Disease) 치료제 ‘테페자(성분명: 테프로투무맙)’가 30일 식품메디컬헤럴드2026. 5. 17.조회 1
[데일리팜]갑상선안병증약 '테페자' 국내 상륙…신약 부재 속 주도권 선점갑상선안병증(TED) 치료 영역에 첫 표적치료제가 국내 진입하면서 치료 전략 변화 가능성이 커지고 있다. 후발 신약후보데일리팜2026. 5. 12.조회 12
암젠코리아 '테페자' 허가…갑상선안병증 치료 패러다임 전환 - 약사공론암젠코리아(대표 신수희)는 자사의 갑상선안병증 치료제 ‘테페자®(성분명: 테프로투무맙)’가 30일 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했다고 밝혔다. 약사공론2026. 5. 7.조회 0
암젠코리아 ‘테페자' 중증 갑상선안병증 치료제로 허가 - 의학신문[의학신문·일간보사=김상일 기자]암젠코리아(대표 신수희)는 갑상선안병증치료제 ‘테페자(성분명 테프로투무맙)’가 최근 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았다고 밝의학신문2026. 5. 6.조회 2
≪후생신보≫ 갑상선안병증 치료제 테페자, 식약처 허가【후생신보】 갑상선안병증치료제 테페자가 식약처 허가를 득했다. 암젠코리아(대표 신수희)는 자사의 갑상선안병증(갑상샘눈병증, Th후생신보2026. 5. 4.조회 5
‘테페자®’, 중등도 및 중증 갑상선안병증 치료제로 식약처 허가암젠코리아(대표: 신수희)는 갑상선안병증(갑상샘눈병증, Thyroid Eye Disease) 치료제 ‘테페자®(성분명: 테프로투무맙)’가 30일 식한국의약통신2026. 5. 4.조회 1
식약처, 갑상선안병증 치료제 ‘테페자주’ 허가국내에서 중등도 이상 갑상선안병증 환자를 위한 표적 치료제가 처음으로 허가됐다. 기존 대증요법 중심의 치료 환경에 변화를 가져올지 주목된다.격주간 의료정보 2026. 5. 2.조회 8
암젠 ‘테페자’, 국내 최초 갑상선안병증 치료제 식약처 허가[헬스코리아뉴스 / 이창용] 암젠코리아(Amgen Korea, 대표 신수희)의 갑상선안병증(Thyroid Eye Disease) 치료제 ‘테페자(Tepezza, 성분명 : 테프로투무맙·Teprotu헬스코리아뉴스2026. 5. 1.조회 2
중증희귀자가면역질환 '갑상선안병증' 신약 등판…'테페자' 국내 허가중증희귀자가면역질환 ‘갑상선안병증’의 발병 핵심 경로를 표적하는 혁신 신약 ‘테페자(성분명 테프로투무맙)’가 국내 허가됐다. 암젠코리아는 테코리아헬스로그2026. 5. 1.조회 2
[특징주]한올바이오파마, 14%대 급락…임상 3상 실패 영향3상에서 통계적 유효성을 확보하지 못했다는 소식에 영향을 받은 것으로 풀이된다. 지난 2일 한올바이오파마는 갑상선안병증 치료제 후보물질 '바토클리맙'의 임상 3상 주요 결과를 공시했다. 이번 연구는 아시아경제 CORE2026. 4. 27.조회 2
한올바이오파마, 바토클리맙 TED 임상3상 유효성 지표 미충족한올바이오파마가 3일 바토클리맙의 갑상선안병증(TED) 대상 임상 3상 탑라인 결과를 공개했다.이번 임상은 활동성 TED 성인 환자를 대상으로 고용량(6히트뉴스2026. 4. 12.조회 3
한올바이오파마, 바토클리맙 갑상선안병증 임상 결과 발표 - 의학신문[의학신문·일간보사=김정일 기자] 한올바이오파마(대표이사 박수진, 박승국)가 갑상선안병증(TED) 환자를 대상으로 바토클리맙을 평가한 임상 3상 탑라인 결과를 발의학신문2026. 4. 12.조회 0
한올 기술수출 '바토클리맙', 3상서 유효성 확인 실패한올바이오파마는 파트너사 이뮤노반트가 진행한 갑상선안병증(TED) 3상 임상시험 결과, 주평가지표에서 통계적 유효성을 확인하지 못했다고 3일 밝혔다.한올바이오파마에청년의사2026. 4. 7.조회 6
한올바이오파마 "바토클리맙 갑상선안병증 3상서 유효성 확인 실패"[비즈월드] 한올바이오파마(대표 박수진·박승국)는 갑상선안병증(TED) 환자를 대상으로 바토클리맙을 평가한 임상 3상 톱라인(Top-line) 결과 유효성을 확보하지 못비즈월드2026. 4. 4.조회 0
