혼합결합조직병의 원인, 진단, 치료 및 관리를 받습니다. 저항성 사례에서는 리툭시맙을 고려할 수 있습니다. 비특이적 증상과 다양한 장기 침범으로 인해 혼합결합조직병(Mixed connective tissue disease)은 특히 결합 조직 질환(CTD)과 유사한 여러 StatPearls2024. 6. 28.조회 350
빌트-호그-두베 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리빌트-호그-두베 증후군(Birt-Hogg-Dube syndrome)(BHDS)은 상염색체 우성 유전 피부병으로, 보통 30대에 다수의 섬유모낭종, 모낭종, 그리고 피부 태그로 나타납니다. 이 증후군을 가진 환자는 StatPearls2024. 6. 28.조회 157
전신경화증개요전신경화증은 결합조직 성분 중 콜라겐이 과다하게 생성되고 축적되어서, 피부가 두꺼워지거나 각 장기의 기능에 장애를 일으키는 병입니다.경화증은 피부를 침범하는 형태에 따라, 신체의 특정 부분만을 침범하는 국소성 경질병관리청2020. 1. 1.조회 159
스티클러 증후군개요스티클러 증후군은 구개열, 시력 및 청력 장애, 골격계 병변 등의 복합적인 증상을 보이는 진행성 결합조직 질환입니다. 결합 조직은 우리 몸의 여러 장기들을 구성하는 성분이며 콜라겐으로 구성되어 있습니다. 스티클러질병관리청2020. 1. 1.조회 116
전신경화증개요전신경화증은 결합조직 성분 중 콜라겐이 과다하게 생성되고 축적되어서, 피부가 두꺼워지거나 각 장기의 기능에 장애를 일으키는 병입니다.경화증은 피부를 침범하는 형태에 따라, 신체의 특정 부분만을 침범하는 국소성 경질병관리청2020. 1. 1.조회 236
혼합결합조직병개요혼합성 결합조직 질환(Mixed connective tissue disease: MCTD)은 다양한 결합조직 질환의 임상적 양상이 겹쳐서 나타나는 독특한 질환입니다. 다양한 결합조직질환에는 다음과 같은 질환이 있질병관리청2020. 1. 1.조회 173
선천성 완전 방실 차단개요선천성 완전 방실 차단은 심근의 정상적인 박동을 조절하는 전기적 신경전도가 선천적으로 차단되어 발생한다. 신경 전도의 장애는 다양한 정도로 나타날 수 있다. Morquio 등은 1901년에 처음으로 선천성 완전 질병관리청2020. 1. 1.조회 169
유황함유아미노산대사장애개요유황을 함유하고 있는 아미노산의 대사는 메티오닌 (Methionine)을 시스틴 (Cysteine)으로 변화하는 단계와 시스틴을 무기황화합물로 산화시키는 두 단계로 이루어지며 이 단계에서 여러 효소가 관여합니다.질병관리청2020. 1. 1.조회 71
로이-디에츠 증후군개요로이-디에츠 증후군은 신체 여러 부위의 결합조직 (connective tissue)에 이상이 생기는 질환입니다. 결합조직은 인체의 주요 장기와 조직들 사이에 존재하며, 산소와 영양소의 이동 경로, 구조적인 지지 질병관리청2020. 1. 1.조회 210
근섬유의 특정 형태이상을 동반한 선천성 근디스트로피개요근디스트로피(muscular dystrophy)는 근육을 구성하는 단백질 결핍으로 인하여 골격근의 위약과 근세포나 조직의 괴사를 특징으로 하는 유전근육질환군으로 임상 및 분자유전학적으로 이질적인 질환들로 구성되어질병관리청2020. 1. 1.조회 75
