전체 질환제9인자결핍(기능적 결함을 동반)개요제9인자는 혈액 응고 물질인 트롬보플라스틴(thromboplastin)의 한 성분입니다. 제9인자 결핍증(Factor Ⅸ Deficiency)은 심각한 유전성 출혈 질환으로 일반적으로 알려진 A형 혈우병과 유사하질병관리청2020. 1. 1.조회 15
전체 질환오우렌병개요제 V 인자 결핍증은 오우렌병(Owren disease)으로도 알려져 있으며 매우 드문 유전성 응고병증입니다. 제 V 인자는 혈액이 응고될 때 관여하는 물질 중의 하나로 응고 과정 중에서 섬유소가 형성되는 과정에질병관리청2020. 1. 1.조회 20
전체 질환기타 응고인자의 유전성 결핍개요혈우병 A,B,C 및 폰빌레브란트병 이외의 기타 특정 응고인자의 유전성 결핍 질환들을 통칭하는 개념입니다. 다양한 혈액응고인자 결핍 (1번, 2번, 5번, 7번, 8번, 9번, 10번, 11번, 12번, 13번)질병관리청2020. 1. 1.조회 20
전체 질환제7인자[안정]의 결핍개요유전성 제VII인자 결핍증은 매우 드문 상염색체 열성 유전성 응고병증입니다,대부분의 제VII인자 결핍증 환자는 심각한 출혈로 인해 생후 6개월 이내에 진단되는데, 장출혈과 중추신경계 출혈로 처음 진단되는 경우가 질병관리청2020. 1. 1.조회 19
전체 질환제1인자[피브리노젠]의 결핍개요선천성 섬유소원(피브리노젠, fibrinogen) 이상은 크게 2가지로 분류할 수 있으며, 양적인 이상의 1형은 무섬유소원혈증(afibrinogenemia)과 저섬유소원혈증(hypofibrinogenemia)이고질병관리청2020. 1. 1.조회 43
A형 혈우병A형 혈우병의 원인, 진단, 치료 및 관리혈우병은 혈액(hemo)에 대한 사랑(philia)을 의미하며, 자발적이거나 사소한 외상 후에 장기간의 과도한 출혈을 나타냅니다. 혈우병은 신체의 정상적인 혈액 응고를 변화시키는 유전성 질환 그룹을 포함합니다. 선StatPearls2024. 6. 28.조회 17
전체 질환선천성 무피브리노젠혈증개요선천성 섬유소원(피브리노젠, fibrinogen) 이상은 크게 2가지로 분류할 수 있으며, 양적인 이상의 1형은 무피브리노젠혈증(afibrinogenemia)과 저피브리노젠혈증(hypofibrinogenemia)질병관리청2020. 1. 1.조회 25
제5인자결핍제5인자결핍의 원인, 진단, 치료 및 관리제5인자결핍(Factor V deficiency)은 드문 출혈 장애로, 유전되거나 후천적으로 발생할 수 있습니다. Dr. Paul Owren이 1943년 노르웨이에서 처음으로 이 질환을 확인했습니다. 이 질환은 StatPearls2024. 6. 28.조회 7
전체 질환제10인자[스튜어트-프라워]의 결핍개요응고인자 X의 선천적인 결핍은 1950년대 중반에 응고인자7의 결핍과 유사한 출혈 증상을 보이는 환자에서 처음으로 보고되었습니다. 이 질환은 처음 발견되어진 환자의 이름을 따서 스튜어트-프라워 결핍증이라고도 불리질병관리청2020. 1. 1.조회 38
