맥아들병의 원인, 진단, 치료 및 관리맥아들병(McArdle’s disease)은 근육 글리코겐 포스포릴라아제(또는 마이오포스포릴라아제)라는 효소의 결핍 또는 완전한 부재로 특징지어지는 선천성 대사 질환입니다. 이 질환은 상염색체 열성 패턴으로 유전되StatPearls2024. 6. 28.조회 148
레쉬-니한 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리레쉬-니한 증후군(Lesch-Nyhan syndrome)은 퓨린 회수 경로의 효소인 하이포잔틴-구아닌 포스포리보실트랜스퍼레이스(HPRT) 효소의 결핍으로 인해 발생하는 선천성 질환입니다. 이 효소는 구아닌과 하이포StatPearls2024. 6. 28.조회 50
애디슨발증의 원인, 진단, 치료 및 관리애디슨 위기(Addisonian crisis), 부신 위기 또는 급성 부신 기능 부전으로도 알려진 이 질환은 부신 호르몬 코티솔의 급성 결핍으로 인한 생리적 이상으로 인해 높은 사망률을 보이는 내분비학적 응급 상황StatPearls2024. 6. 28.조회 31
두셴 근디스트로피의 원인, 진단, 치료 및 관리두셴 근디스트로피(Duchenne muscular dystrophy)는 유전성 근이영양증 중 가장 심각한 형태 중 하나입니다. 이는 가장 흔한 유전성 신경근육 질환으로, 인종이나 민족 그룹에 대한 선호를 보이지 않StatPearls2024. 6. 28.조회 151
저알도스테론증의 원인, 진단, 치료 및 관리저알도스테론증(Hypoaldosteronism) (HA)은 부신의 사구대에서 알도스테론(ALD)의 합성 감소 또는 분비 감소, 또는 표적 조직에 대한 저항성으로 특징지어지는 상태입니다. 저항성 조건에서는 알도스테론StatPearls2024. 6. 28.조회 144
조기수축을 동반하는 양성 어깨종아리[에머리-드라이프스] 근디스트로피개요조기수축을 동반하는 양성 어깨종아리 근육영양장애는 에머리 드라이푸스 근육디스트로피(Emery-Dreifuss muscular dystrophy; EDMD)라고도 불립니다. 주로 팔, 다리, 얼굴, 목, 척추, 심질병관리청2020. 1. 1.조회 52
크레스트증후군받기 때문입니다. 대부분의 병변은 증상이 없지만 때로는 쉽게 출혈이 되어 문제를 일으킬 수도 있습니다.6. 크레스트 증후군 환자의 경우 신장 기능은 유지되는 경우가 많으나, 폐가 이환 된 경우엔 대개 폐동맥 고혈압이 나타나는 경우질병관리청2020. 1. 1.조회 159
선천성 근디스트로피 NOS개요근디스트로피(muscular dystrophy)는 근육을 구성하는 단백질 결핍으로 인하여 골격근의 위약과 근세포나 조직의 괴사를 특징으로 하는 유전근육질환군으로 임상 및 분자유전학적으로 이질적인 질환들로 구성되어질병관리청2020. 1. 1.조회 102
레쉬-니한증후군개요레쉬-니한 증후군은 DNA의 구성 물질인 퓨린 대사 과정에 관여하는 효소인 hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase(HPRT) 결핍에 의해 발생합니다. 레쉬-니한 증후질병관리청2020. 1. 1.조회 39
원발성 담즙성 경변증, D, E, K 결핍이 발생할 수 있습니다.다른 합병증으로 갑상선 질환, 크레스트 증후군(CREST syndrome) 등 면역계 이상이 발생할 수 있습니다. 크레스트 증후군은 신체의 결합 조직 비질병관리청2020. 1. 1.조회 191
