제11인자결핍제11인자결핍의 원인, 빈도, 유전제11인자결핍(Factor XI deficiency)은 혈액 응고에 관여하는 제11인자 단백질의 부족(결핍)으로 인해 비MedlinePlus2024. 6. 28.조회 9
전체 질환유전성 제11인자결핍개요유전성 제 11인자 결핍증은 1953년 Rosenthal 등에 의해 두 자매와 자매의 삼촌에서 처음으로 확인되어 혈우병 C로 명명되었습니다. 출혈경향은 혈우병 A, B보다 더 경하고 다양한 정도로 나타난다고 알려질병관리청2020. 1. 1.조회 22
전체 질환유전성 제11인자결핍개요유전성 제 11인자 결핍증은 1953년 Rosenthal 등에 의해 두 자매와 자매의 삼촌에서 처음으로 확인되어 혈우병 C로 명명되었습니다. 출혈경향은 혈우병 A, B보다 더 경하고 다양한 정도로 나타난다고 알려질병관리청2020. 1. 1.조회 23
제13인자결핍제13인자결핍의 원인, 빈도, 유전제13인자결핍(Factor XIII deficiency)은 드문 출혈 장애입니다. 연구자들은 유전적 형태와 사람의 일생 동안 획득되는 덜 심각한 형태를 확인했습니다. 유전적 제13인자결핍의 징후와 증상은 출생 직후MedlinePlus2024. 6. 28.조회 6
제10인자결핍제10인자결핍의 원인, 빈도, 유전제10인자결핍(Factor X deficiency)은 영향을 받은 개인들 사이에서 심각도가 다양한 드문 출혈 장애입니다. 이 질환의 징후와 증상은 어느 연령에서나 시작될 수 있지만, 가장 심각한 경우는 어린 시절에MedlinePlus2024. 6. 28.조회 7
제13인자결핍제13인자결핍의 원인, 진단, 치료 및 관리제13인자결핍(Factor XIII deficiency)은 지연된 탯줄 분리부터 두개내 출혈에 이르기까지 다양한 증상을 나타내는 드문 출혈 질환입니다. 활성화된 상태에서 제13인자결핍은 혈전을 안정화하고 피브린 중StatPearls2024. 6. 28.조회 4
전체 질환제1인자[피브리노젠]의 결핍개요선천성 섬유소원(피브리노젠, fibrinogen) 이상은 크게 2가지로 분류할 수 있으며, 양적인 이상의 1형은 무섬유소원혈증(afibrinogenemia)과 저섬유소원혈증(hypofibrinogenemia)이고질병관리청2020. 1. 1.조회 43
제5인자결핍제5인자결핍의 원인, 빈도, 유전제5인자결핍(Factor V deficiency)은 드문 출혈 장애입니다. 이 상태의 징후와 증상은 어느 연령에서나 시작될 수 있지만, 가장 심각한 경우는 어린 시절에 나타납니다. 제5인자결핍은 일반적으로 코피, MedlinePlus2024. 6. 28.조회 5
제7인자결핍제7인자결핍의 원인, 빈도, 유전제7인자결핍(Factor VII deficiency)은 영향을 받은 개인들 사이에서 심각도가 다양한 드문 출혈 장애입니다. 이 상태의 징후와 증상은 어느 연령에서나 시작될 수 있지만, 가장 심각한 경우는 유아기에 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 11
