<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">유전성 소뇌 실조 혹은 척수소뇌 실조(spinocerebellar ataxia)는 운동제어와 관련된 소뇌와 척수의 퇴행성 변화를 특징으로 하는 유전성 실조를 보이는 질환군입니다.&nbsp; 유전성 소뇌 실조는 어느 연령에서나 증상이 시작될 수 있습니다. 증상과 징후는 유형에 따를 수 있지만 공통적으로 실조를 보입니다. 실조(ataxia)이란 몸을 움직이려고 할 때 상호작용의 장애로 인해 동작이 서투르고 섬세한 움직임을 할 수 없는 상태의 신경학적 증상을 의미하며 흔들리는 것 같은 이상한 걸음걸이, 손과 눈동자의 움직임이 부자연스러워지고, 말을 할 때 발음을 잘 못해서 어눌하게 말하기도 합니다. 유전성 소뇌 실조는 여러 가지 유형이 있으며 유전성 소뇌 실조의 특정 유형을 담당하는 유전 양식과 원인 유전자에 따라 분류됩니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">다양한 종류의 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 주로 상염색체 우성이나 상염색체 열성으로 유전되며, 매우 드물게 X 연관 형질로 유전되기도 합니다. 유전 형태와 임상 양상에 따라 유전성 소뇌 실조를 분류하면 아래와 같습니다. 1. 상염색체 우성 소뇌 실조<table border="1" cellspacing="0"><colgroup><col><col><col></colgroup><tbody><tr><td>질환</td><td>유전자/유전자 위치</td><td>임상특징</td></tr><tr><td>SCA1</td><td>ATXN1</td><td>ㆍ경직(spasticity) ㆍ손가락과 발가락의 무감각증(peripheral neuropathy)</td></tr><tr><td>SCA2</td><td>ATXN2</td><td>ㆍ눈의 초점을 변화시킬 때 불수의적이고 불규칙적인 눈 운동(slow saccade eye movements) ㆍ손가락과 발가락의 무감각증 ㆍ심부건반사의 소실 ㆍ치매</td></tr><tr><td>SCA3</td><td>ATXN3</td><td>ㆍ손의 떨림(tremor),&nbsp;강직(rigidity),&nbsp;느린 움직임(extrapyramidal signs) ㆍ안진(nystagmus),&nbsp;눈꺼풀이 들어감(lid retraction),&nbsp;눈의 빠른 운동이 잘 되지 않음 ㆍ근육위축(amyotrophy),&nbsp;감각상실(sensory loss)</td></tr><tr><td>SCA4</td><td>16q22.1</td><td>ㆍ감각신경병증(sensory axonal neuropathy) ㆍ근육 약화와 위축 ㆍ난청</td></tr><tr><td>SCA5</td><td>SPTBN2</td><td>ㆍ조기 증상발현 ㆍ질병 진행이 느림</td></tr><tr><td>SCA6</td><td>CACNA1A</td><td>ㆍ매우 늦은 병의 진행과 주로 성인기에 증상이 시작됨</td></tr><tr><td>SCA7</td><td>ATXN7</td><td>ㆍ망막손상과 시력상실</td></tr><tr><td>SCA8</td><td>ATXN8</td><td>ㆍ질병 진행이 느림 ㆍ드물게 인지기능 저하</td></tr><tr><td>SCA9</td><td>미상</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>SCA10</td><td>ATXN10</td><td>ㆍ간헐적인 경련</td></tr><tr><td>SCA11</td><td>TTBK2</td><td>ㆍ경미한 증상 ㆍ보행은 가능</td></tr><tr><td>SCA12</td><td>PPP2R2B</td><td>ㆍ서서히 진행하는 실조 ㆍ심부건반사 증가 ㆍ치매,&nbsp;인지기능 저하</td></tr><tr><td>SCA13</td><td>KCNC3</td><td>ㆍ경미한 지적장애 ㆍ작은 키</td></tr><tr><td>SCA14</td><td>PRKCG</td><td>ㆍ조기에 발생하는 근간대경련&nbsp;(myoclonus)</td></tr><tr><td>SCA15</td><td>ITPR1</td><td>ㆍ아주 서서히 진행하는 실조</td></tr><tr><td>SCA16</td><td>ITPR1</td><td>ㆍ머리의 떨림</td></tr><tr><td>SCA17</td><td>TBP</td><td>ㆍ정신 기능의 저하 ㆍ종종 무도증(chorea),&nbsp;근긴장 이상(dystonia),&nbsp;근간대경련,&nbsp;뇌전증</td></tr><tr><td>SCA18</td><td>7q22-q32</td><td>ㆍ조기에 발생하는 운동감각신경병증을 동반한 실조 ㆍ안진 ㆍ구음장애(dysarthria) ㆍ심부건반사 감소</td></tr><tr><td>SCA19/22</td><td>KCND3</td><td>ㆍ질병의 진행이 느림 ㆍ드물게 인지기능 저하 ㆍ근간대경련 ㆍ심부건반사 증가</td></tr><tr><td>SCA20</td><td>11q12</td><td>ㆍ조기에 구음장애 발생 ㆍ연축성 발성장애(spasmodic dysphonia) ㆍ심부건반사 증가 ㆍ느린 움직임(bradykinesia)</td></tr><tr><td>SCA21</td><td>TMEM240</td><td>ㆍ다양한 정도의 지적장애</td></tr><tr><td>SCA23</td><td>PDYN</td><td>ㆍ구음장애 ㆍ이상한 눈의 움직임 ㆍ진동 및 위치 감지 감소</td></tr><tr><td>SCA25</td><td>SCA25</td><td>ㆍ감각신경병증(sensory neuropathy)</td></tr><tr><td>SCA26</td><td>EEF2</td><td>ㆍ구음장애 ㆍ물체를 잘 주시하지 못함</td></tr><tr><td>SCA27</td><td>FGF14</td><td>ㆍ조기에 발생하는 떨림 ㆍ운동이상증(dyskinesia) ㆍ인지기능 저하</td></tr><tr><td>SCA28</td><td>AFG3L2</td><td>ㆍ안진 ㆍ눈근육마비(ophthalmoplegia) ㆍ안검하수(ptosis) ㆍ심부건반사 증가</td></tr><tr><td>SCA29</td><td>ITPR1</td><td>ㆍ학습장애</td></tr><tr><td>SCA30</td><td>4q34.3-q35.1</td><td>ㆍ심부건반사 증가</td></tr><tr><td>SCA31</td><td>BEAN1</td><td>ㆍ정상 감각</td></tr><tr><td>SCA34</td><td>ELOVL4</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>SCA35</td><td>TGM6</td><td>ㆍ심부건반사 증가,&nbsp;바빈스키 징후</td></tr><tr><td>SCA36</td><td>NOP56</td><td>ㆍ움찔거림(muscle fasciculation) ㆍ혀의 위축 ㆍ심부건반사 증가</td></tr><tr><td>SCA37</td><td>1p32</td><td>ㆍ눈의 수평운동 이상</td></tr><tr><td>SCA38</td><td>ELOVL5</td><td>ㆍ성인기에 증상이 시작함 ㆍ근육 위축(axonal neuropathy)</td></tr><tr><td>SCA40</td><td>CCDC88C</td><td>ㆍ성인기에 증상이 시작함 ㆍ심부건반사 증가 ㆍ경직</td></tr><tr><td>SCA41</td><td>TRPC3</td><td>ㆍ성인기에 증상이 시작함</td></tr><tr><td>SCA42</td><td>CACNA1G</td><td>ㆍ가벼운 추체로 징후</td></tr><tr><td>SCA43</td><td>MME</td><td>ㆍ운동감각신경병증</td></tr><tr><td>SCA44</td><td>GRM1</td><td>ㆍ경직</td></tr><tr><td>SCA45</td><td>FAT2</td><td>ㆍ성인기에 증상이 시작함</td></tr><tr><td>SCA46</td><td>PLD3</td><td>ㆍ성인기에 증상이 시작함 ㆍ경미한 소뇌 위축</td></tr><tr><td>SCA47</td><td>PUM1</td><td>ㆍ발달지연,&nbsp;지적장애 ㆍ발작(seizure)</td></tr><tr><td>SCA48</td><td>STUB1</td><td>ㆍ인지기능 저하가 실조보다 먼저 나타남</td></tr><tr><td>DRPLA</td><td>ATN1</td><td>ㆍ무도병 ㆍ발작 ㆍ치매 ㆍ근간대경련</td></tr><tr><td>ADCADN</td><td>DNMT1</td><td>ㆍ난청 ㆍ감각 저하 ㆍ기면증(narcolepsy)</td></tr><tr><td>Hypomyelinating leukoencephalopathy</td><td>TUBB4A</td><td>ㆍ기저핵 위축 ㆍ강직 ㆍ근긴장도 이상 ㆍ무도병</td></tr><tr><td>GRID2-related spinocerebellar ataxia</td><td>GRID2</td><td>ㆍ인지기능 저하 ㆍ눈의 이상한 움직임 ㆍ난청</td></tr><tr><td>Pure cerebellar ataxia</td><td>C9orf72</td><td>ㆍ치매나 운동신경세포병의 가족력</td></tr><tr><td>Cerebellar atrophy with epileptic encephalopathy</td><td>FGF12</td><td>ㆍ영아기의 경련 ㆍ지적장애 ㆍ소두증(microcephaly)</td></tr><tr><td>Rapid-onset ataxia</td><td>ATP1A3</td><td>ㆍ소뇌의 위축</td></tr></tbody></table> &nbsp; 2.&nbsp;간헐적인 실조(Episodic ataxia, EA)<table border="1" cellspacing="0"><colgroup><col><col><col></colgroup><tbody><tr><td>질환</td><td>유전자/유전자 위치</td><td>임상특징</td></tr><tr><td>EA1</td><td>KCNA1</td><td>ㆍ걸음걸이 이상 ㆍ근육의 잔떨림(myokymia) ㆍ깜짝 놀라거나 운동에 의해 증상 발생 ㆍ수초에서 수분간 증상 지속 ㆍ현기증 없음</td></tr><tr><td>EA2</td><td>CACNA1A</td><td>ㆍ걸음걸이 이상 ㆍ안진 ㆍ자세가 변했을 때 증상 발생 ㆍ증상이 수분에서 수시간 동안 지속 ㆍ현기증 ㆍ시간이 지나면 영구적인 실조로 진행함</td></tr><tr><td>EA3</td><td>1q42</td><td>ㆍ성인기에 증상 시작 ㆍ현기증 ㆍ이명(tinnitus)</td></tr><tr><td>EA4</td><td>&nbsp;</td><td>ㆍ성인기에 증상 시작</td></tr><tr><td>EA5</td><td>CACNB4</td><td>ㆍ소아기나 청소년기에 증상 시작</td></tr><tr><td>EA6</td><td>SLC1A3</td><td>ㆍ발작 ㆍ편두통 ㆍ소아기에 증상 시작</td></tr><tr><td>EA7</td><td>19q13</td><td>ㆍ현기증 ㆍ소아기나 청소년기에 증상 시작</td></tr><tr><td>Episodic ataxia with neonatal epilepsy</td><td>SCN2A</td><td>ㆍ신생아 경련 ㆍ자폐성 경향 ㆍ근긴장도 저하 ㆍ근긴장도 이상</td></tr><tr><td>CAPOS syndrome</td><td>ATP1A3</td><td>ㆍ소뇌성 실조 ㆍ반사 없음 ㆍ오목발(Pes cavus) ㆍ시신경 위축 ㆍ감각신경성 난청 ㆍ교대성 편마비(alternating hemiplegia)</td></tr></tbody></table> 3.&nbsp;상염색체 열성 소뇌 실조<table border="1" cellspacing="0"><colgroup><col><col><col></colgroup><tbody><tr><td>유전자</td><td>질환</td><td>임상특징</td></tr><tr><td>ANO10</td><td>AR SCA 10 (SCAR10)</td><td>ㆍ안진 ㆍ근육연축 ㆍ경직</td></tr><tr><td>APTX</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/aoa/">Ataxia with oculomotor apraxia type 1</a>&nbsp;(AOA1)</td><td>ㆍ눈근육 마비 ㆍ무도느림비틀림운동(choreoathetosis) ㆍ경도의 지적장애 ㆍ저알부민혈증</td></tr><tr><td>ATM</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/ataxia-telangiectas/">Ataxia-telangiectasia</a></td><td>ㆍ모세혈관확장 ㆍ면역결핍 ㆍ암 ㆍ유전체 불안정성(chromosome instability ㆍalpha-fetoprotein&nbsp;증가</td></tr><tr><td>C10orf2</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/sca-io/">Infantile-onset SCA</a>&nbsp;(IOSCA)</td><td>ㆍ말초신경병증 ㆍ느린비틀림운동(athetosis) ㆍ시신경 위축 ㆍ난청 ㆍ눈근육 마비</td></tr><tr><td>CYP27A1</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/ctx/">Cerebrotendinous xanthomatosis</a>&nbsp;(CTX)</td><td>ㆍ힘줄이 두꺼워짐 ㆍ인지기능 저하 ㆍ근긴장도 이상 ㆍ뇌백질 이상 ㆍ백내장 ㆍChenodeoxycholic acid로 치료</td></tr><tr><td>FXN</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/friedreich/">Friedreich ataxia</a>&nbsp;(FRDA)</td><td>ㆍ심부건반사 저하 ㆍ바빈스키 징후 ㆍ감각저하 ㆍ심근병증(cardiomyopathy)</td></tr><tr><td>PHYH PEX7</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/refsum/">Refsum disease</a></td><td>ㆍ신경병증(neuropathy) ㆍ난청 ㆍ피부의 비늘증(ichthyosis) ㆍ망막병증 ㆍPhytanic acid로 치료</td></tr><tr><td>PNPLA6</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/pnpla6-dis/">Boucher-Neuhäuser syndrome</a></td><td>ㆍ시력저하 ㆍ사춘기 지연 ㆍ경직</td></tr><tr><td>RFC1</td><td>Cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular areflexia syndrome (CANVAS)</td><td>ㆍ실조의 발병이 늦음 ㆍ말초신경병증 ㆍ전정기능 이상(vestibular areflexia)</td></tr><tr><td>SACS</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/arsacs/">AR spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay</a>&nbsp;(ARSACS)</td><td>ㆍ경직 ㆍ말초신경병증 ㆍ망막이상</td></tr><tr><td>SETX</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/aoa2/">Ataxia with oculomotor apraxia type 2</a>&nbsp;(AOA2)</td><td>ㆍ소뇌위축 ㆍ운동감각신경병증 ㆍ눈근육 마비</td></tr><tr><td>SIL1</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/mss/">Marinesco-Sjögren syndrome</a></td><td>ㆍ지적장애 ㆍ백내장 ㆍ근기장도 저하 ㆍ근병증</td></tr><tr><td rowspan="2">SLC52A2</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/riboflavin-tn/">Brown-Vialetto-Van Laere syndrome</a></td><td>ㆍ시신경 위축 ㆍ난청 ㆍRiboflavin(비타민&nbsp;B2)</td></tr><tr><td>Childhood-onset ataxia with blindness and deafness</td><td>ㆍ시력 저하 ㆍ난청 ㆍ말초신경병증 ㆍRiboflavin(비타민&nbsp;B2)</td></tr><tr><td>SNX14</td><td>AR SCA 20 (SCAR20)</td><td>ㆍ얼굴기형&nbsp;(coarse face) ㆍ인지기능 장애 ㆍ난청 ㆍ발작 ㆍ척추측만증</td></tr><tr><td>SYNE1</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/syne1ca-ar/">SYNE1-related AR cerebellar ataxia</a></td><td>ㆍ프랑스계 캐나다인에서 주로 발생</td></tr><tr><td>TTPA</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/aved/">Ataxia with vitamin E deficiency</a>&nbsp;(AVED)</td><td>ㆍFRDA와 비슷한 양상 ㆍ머리 떨림 ㆍ비타민&nbsp;E로 치료</td></tr><tr><td>WFS1</td><td><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/wfs/">Wolfram syndrome</a></td><td>ㆍ소아 당뇨 ㆍ시신경 위축 ㆍ난청</td></tr></tbody></table> 4. X-연관 소뇌 실조<table border="1" cellspacing="0"><colgroup><col><col><col></colgroup><tbody><tr><td>유전자</td><td>질환</td><td>임상특징</td></tr><tr><td>ABCB7</td><td>X-linked sideroblastic anemia and ataxia (XLSA/A)</td><td>ㆍ유아기에 증상 발생 ㆍ무증상의 빈혈</td></tr><tr><td>ATP2B3</td><td>X-linked ataxia</td><td>ㆍ소아기에 증상 발생 ㆍ근긴장도 저하</td></tr><tr><td>CASK</td><td>CASK-related disorders</td><td>ㆍ인지기능 저하 ㆍ소두증 ㆍ근긴장도 저하 ㆍ시신경 저형성증</td></tr><tr><td>FMR1</td><td>FXTAS</td><td>ㆍ성인기에 증상</td></tr><tr><td>OPHN1</td><td>X-linked mental retardation with cerebellar hypoplasia and distinctive facial appearance</td><td>ㆍ영아기에 증상 발생 ㆍ근긴장도 저하 ㆍ발달 지연 ㆍ발작</td></tr><tr><td>SLC9A6</td><td>Christianson syndrome</td><td>ㆍ영아기에 증상 발생 ㆍ지적장애 ㆍ발작</td></tr><tr><td>Xq25-q27.1</td><td>X-linked spinocerebellar ataxia</td><td>ㆍ영아기에 증상 발생 ㆍ소뇌의 저형성</td></tr></tbody></table> FXTAS = fragile X-associated tremor/ataxia syndrome; XLSA/A = X-linked sideroblastic anemia and ataxia</div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">다양한 종류의 유전성 소뇌 실조는 각각의 고유한 증상과 징후가 있을 수 있습니다. 일반적으로 서로 다른 유형을 구별하기는 어렵고 시간이 지남에 따라 악화되는 경향이 있는 운동 문제가 특징입니다. 주요 증상은 아래와 같습니다. 1) 보행장애: 잘 조정되지 않아 흔들리며, 불규칙하게 넓은 폭으로 걷는 걸음을 보입니다. 2) 손과 눈의 움직임의 조화가 깨집니다. 3) 구음장애: 약하고 느리며 정확하지 못한 발음을 합니다. 4) 복시: 사물이 두 개로 보이거나 그림자가 생겨 이중으로 보이는 현상 5) 불수의적인 눈의 움직임 6) 정보처리, 학습 및 기억의 어려움 7) 특정 유전성 소뇌 실조는 심장, 폐, 뼈의 이상 그리고 당뇨병과 연관되는 경우도 있습니다. <img alt="소뇌성 운동실조 증상" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/editorUpload/dizinf/s357_a.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"></div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">유전성 소뇌 실조를 진단하기 위해서는 신경과 전문의에 의한 신경학적인 검사가 필요합니다. 걸음걸이, 손과 눈 움직임의 조화, 근육의 강직이나 떨림, 감각 이상이나 전정 기관 기능, 경련과 관련된 검사들이 필요합니다.&nbsp; 유전성 소뇌 실조가 의심되는 경우에 특정한 소뇌 실조를 진단하기 위해서는 관련된 유전자에 대한 유전자 검사가 필요합니다. 소뇌와 다른 뇌의 구조적 이상을 확인하기 위해 자기공명영상(MRI) 또는 컴퓨터 단층촬영(CT)를 촬영하기도 합니다. 신경병증을 확인하기 위하여 근전도(EMG)와 신경전도검사(NCS)를 시행하기도 합니다. 유전성 소뇌 실조에서 눈이나 심장, 폐 등의 이상이나 당뇨병 등이 동반되는 경우가 많습니다. 그러므로 망막이나 시신경에 대한 검사, 심초음파검사나 폐기능검사 등이 필요할 수 있으며, 혈액검사나 소변검사를 통해 당뇨병의 발생여부를 확인하기도 합니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">유전성 소뇌 실조를 위한 특별한 치료법은 아직 없습니다. 증상의 완화를 목표로 하는 대증요법과 각종 부작용과 합병증을 조절하고 완화시키기 위해 지지요법을 시도할 수 있습니다. 근육의 강직이나 떨림을 조절하기 위해 물리치료를 합니다. 근육의 경련을 완화시키기 위해 프로프라놀롤(Propranolol)이나 단트롤렌(Dantrolene), 바클로펜(Baclofen), 티자니딘(Tizanidine)등의 약물치료를 할 수도 있습니다. 잠재적인 합병증으로 심장, 폐, 척추, 뼈, 근육질환이 생길 수 있으므로 정기적인 검진이 필요합니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline">2019 National Organization for Rare Disorders, Inc. <a href="https://www.rarediseases.org" target="_blank" title="새창으로 열림">https://www.rarediseases.org</a> <a href="https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6614/hereditary-ataxia" target="_blank" title="새창으로 열림">https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6614/hereditary-ataxia</a> <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1138/" target="_blank" title="새창으로 열림">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1138/</a> <a href="https://www.orpha.net" target="_blank" title="새창으로 열림">https://www.orpha.net</a></div></body></html>

개요유전성 소뇌 실조 혹은 척수소뇌 실조(spinocerebellar ataxia)는 운동제어와 관련된 소뇌와 척수의 퇴행성 변화를 특징으로 하는 유전성 실조를 보이는 질환군입니다. 유전성 소뇌 실조는 어느 연령에서

유전성 소뇌의 운동실조 NOS