전체 질환총동맥줄기개요총동맥간증(Truncus arteriosus)은 희귀한 심장 질환입니다. 선천적으로 생기며 심장으로부터 혈액을 운반하는 혈관은 정상적으로 두 개지만 이러한 혈관들이 하나의 혈관이 되면서 질환이 생기게 됩니다. 이질병관리청2020. 1. 1.조회 19
전체 질환좌상대정맥 존속개요좌상대정맥 존속은 발생학상 정상적으로 퇴화되어야 하는 혈관이 지속적으로 존재하는 드문 혈관 기형 중 하나로 1738년 Le Cat등에 의해 처음으로 보고되었습니다. 이는 흉부 정맥계의 변이 중에서는 가장 흔한 형질병관리청2020. 1. 1.조회 77
전체 질환타우시그-빙증후군개요이 기형은 두 개의 대혈관인 대동맥과 폐동맥이 우심실에서 기시하는 양대혈관 우심기시의 한 아형입니다. 심실중격결손이 앞쪽의 폐동맥판 하방에 위치하고 있습니다.혈역학적으로 완전대혈관 전위와 같은 양상을 보입니다. 질병관리청2020. 1. 1.조회 30
관상동맥혈관의 기형관상동맥혈관의 기형의 원인, 진단, 치료 및 관리급성 흉통 환자에 대한 표준 치료로 관상동맥 컴퓨터 단층촬영 혈관조영술(CCTA)의 적용이 증가함에 따라 의료 제공자는 관상동맥 이상 및 변이를 더 자주 접하게 될 것입니다. 대부분의 관상동맥 이상 및 변이는 임상StatPearls2024. 6. 28.조회 19
전체 질환캐취22증후군개요캐취22 증후군은 22번 염색체 장완 11.2부위 결손 증후군을 가리킨다. 흔한 이상 소견으로 심장 결함, 얼굴모양의 이상, 흉선의 저형성, 입천장 갈림, 저칼슘 혈증으로 대변되는 증후군이다. 발달지연과 면역 결질병관리청2020. 1. 1.조회 57
전체 질환디죠지증후군개요디죠지 증후군(DiGeorge syndrome, DGS)은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생기는 복합 질환입니다. 부모로부터 유전되는 경우는 약 5-10% 정도이며, 90%는 자연적으질병관리청2020. 1. 1.조회 42
전체 질환디죠지 증후군개요디죠지 증후군(DiGeorge syndrome, DGS)은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생기는 복합 질환입니다. 부모로부터 유전되는 경우는 약 5-10% 정도이며, 90%는 자연적으질병관리청2020. 1. 1.조회 48
전체 질환디죠지증후군개요디죠지 증후군(DiGeorge syndrome, DGS)은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생기는 복합 질환입니다. 부모로부터 유전되는 경우는 약 5-10% 정도이며, 90%는 자연적으질병관리청2020. 1. 1.조회 20
