대동맥궁 증후군 관련 정보 | 전문가가 감수한 희귀질환 콘텐츠

질환 정보

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대동맥궁 증후군

대동맥궁 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리

대동맥궁 증후군(Aortic arch syndrome), 일명 맥박 없는 질환은 중동맥과 대동맥 및 그 가지에 손상을 일으

StatPearls

2024. 6. 28.조회 48

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대동맥궁증후군[다까야수]

개요대동맥궁 증후군(다까야수 동맥염)은 만성 염증질환으로 주로 대동맥과 대동맥에서 분비되어 나오는 한 개 이상의 큰 동맥들에

질병관리청

2020. 1. 1.조회 107

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선천성 대동맥판하협착

개요대동맥판막의 선천 기형은 심장의 좌심실유출로 이상으로 협착이 발생하는 질환이다. 판막을 기준으로 판막형, 판막하부형, 판막상부형이 있고, 심실내 협착이 있는 경우도 있다. 이는 다른 선천성 심질환 (대동맥궁 단절

질병관리청

2020. 1. 1.조회 52

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대동맥 판막의 선천성 기형

개요대동맥판막의 선천성 기형은 대동맥판막의 선천성 기형으로 심장의 좌심실유출로에 이상이 발생하는 상태로 전체 선천성 심장질환의 2~6%를 차지하며 크게 협착과 폐쇄부전으로 나누어 볼 수 있습니다. 협착이 폐쇄부전 보

질병관리청

2020. 1. 1.조회 137

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대동맥 판막의 선천성 기형

개요대동맥판막의 선천성 기형은 대동맥판막의 선천성 기형으로 심장의 좌심실유출로에 이상이 발생하는 상태로 전체 선천성 심장질환의 2~6%를 차지하며 크게 협착과 폐쇄부전으로 나누어 볼 수 있습니다. 협착이 폐쇄부전 보

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2020. 1. 1.조회 26

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대동맥 판막의 선천성 기형

개요대동맥판막의 선천성 기형은 대동맥판막의 선천성 기형으로 심장의 좌심실유출로에 이상이 발생하는 상태로 전체 선천성 심장질환의 2~6%를 차지하며 크게 협착과 폐쇄부전으로 나누어 볼 수 있습니다. 협착이 폐쇄부전 보

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2020. 1. 1.조회 75

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디죠지증후군

개요디죠지 증후군(DiGeorge syndrome, DGS)은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생기는 복합 질환입니다. 부모로부터 유전되는 경우는 약 5-10% 정도이며, 90%는 자연적으

질병관리청

2020. 1. 1.조회 42

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디죠지 증후군

개요디죠지 증후군(DiGeorge syndrome, DGS)은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생기는 복합 질환입니다. 부모로부터 유전되는 경우는 약 5-10% 정도이며, 90%는 자연적으

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2020. 1. 1.조회 48

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디죠지증후군

개요디죠지 증후군(DiGeorge syndrome, DGS)은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생기는 복합 질환입니다. 부모로부터 유전되는 경우는 약 5-10% 정도이며, 90%는 자연적으

질병관리청

2020. 1. 1.조회 19

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