가족성 흉부 대동맥동맥류 및 박리가족성 흉부 대동맥동맥류 및 박리의 원인, 빈도, 유전가족성 흉부 대동맥동맥류 및 박리(Familial thoracic aortic aneurysm and dissection)(가족성 TAAD)MedlinePlus2024. 6. 28.조회 18
마르판 증후군마르판 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리가장 흔한 유전성 결합 조직 질환 중 하나인 마르판 증후군(MFS)은 상염색체 우성 유전 질환으로, 3000명에서 5000명 중 1명꼴로 발생하는 것으로 보고됩니다. 결함은 15번 염색체의 FBN1 유전자에StatPearls2024. 6. 28.조회 104
이첨대동맥판막이첨대동맥판막의 원인, 진단, 치료 및 관리이첨대동맥판막(Bicuspid aortic valve)은 가장 흔한 선천성 심장 결함으로, 일반 인구의 약 1%에서 발생합니다(남성 대 여성 비율 2 대 1). 이첨대동맥판막은 대동맥 판막의 퇴행성 변화를 초래하며StatPearls2024. 6. 28.조회 336
전체 질환마르판 증후군질환 통계 국내 유병률 1/33,000~100,000명 전 세계 유병률 1/50,000~100,000명 개요 마르판 증후군은 결합 조직의 이상으로 발생하는 유전성 결합조직질환입니다. 결합 조직이란 전신에 분포하는 조레어노트 팀2020. 1. 1.조회 859
전체 질환로이-디에츠 증후군개요로이-디에츠 증후군은 신체 여러 부위의 결합조직 (connective tissue)에 이상이 생기는 질환입니다. 결합조직은 인체의 주요 장기와 조직들 사이에 존재하며, 산소와 영양소의 이동 경로, 구조적인 지지 질병관리청2020. 1. 1.조회 168
전체 질환마르팡증후군개요마르판 증후군(Marfan`s syndrome)은 결합조직에 영향을 미치는 유전질환 입니다.결합 조직은 세포간의 물질로서 조직에 형태와 힘을 주는 기능을 하며 신체 전반에 분포하고 있으므로 마르판 증후군 환자에서질병관리청2020. 1. 1.조회 202
마르판 증후군마르판 증후군의 원인, 빈도, 유전 마르판 증후군(Marfan syndrome)은 신체 여러 부위의 결합 조직에 영향을 미치는 질환입니다. 결합 조직은 뼈, 인대, 근육, 혈관, 심장 판막과 같은 구조에 강도와 유연성을 제공합니다. 마르판 증MedlinePlus2024. 6. 28.조회 36
전체 질환FLNA 관련 뇌실주위 결절성 이소증개요FLNA 관련 뇌실주위 결절성 이소증은 태아의 조기 발달 과정에서 신경세포가 적절히 이주하지 못하여 발생하는 유전 질환으로, 특징적으로 뇌실 주변에 신경세포가 뭉쳐있는 것이 관찰됩니다. 환자의 대부분은 여성인데 질병관리청2020. 1. 1.조회 315
전체 질환단일심실개요정상 심장은 2개의 심방과 2개의 심실로 나뉘어 있으며, 우심방과 우심실은 폐순환을, 좌심방과 좌심실은 체순환을 담당합니다. 단일심실은 좌·우심방이 각각의 혹은 공통의 통로를 통하여 하나의 심실로 연결되어 이 심질병관리청2020. 1. 1.조회 39
