레어노트
총 
170
건

RMC-6236, 젬시타빈, 나브-파클리탁셀, 이리노테칸, 리포좀 이리노테칸, 5-플루오로유라실, 류코보린, 옥살리플라틴

3상췌장암해외18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

bbT369

1상미만성 대B-세포림프종 해외18세 부터 참여 가능남녀 모두
중단

AZD5363, AZD5363, AZD5363, AZD5363

1상PTEN 과오종 종양 증후군 외 1개해외18세 ~ 130세남녀 모두
종료

절제 불가능하게 국소 진행됐거나 전이된 호르몬 수용체 양성(HR+), 사람표피증식인자 수용체 2 음성(HER2–) 유방암에 대해 Capivasertib+CDK4/6 저해제+풀베스트란트를 CDK4/6 저해제+풀베스트란트와 비교 평가하기 위한 제Ib/III상, 공개라벨, 무작위배정 임상시험 (CAPItello-292)

1상유방암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
모집 중

조직학적으로 확진된 국소 진행성(수술 불가능한) 또는 전이성 삼중음성 유방암(TNBC)의 1차 선택 치료로서 Capivasertib+파클리탁셀의 유효성과 안전성을 위약+파클리탁셀과 비교하여 평가하기 위한 제III상, 이중 눈가림, 무작위배정 임상시험 (CAPItello-290)

3상유방암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
승인 완료

국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 xentuzumab과 abemaciclib 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하고 국소 진행성 또는 전이성 호르몬 수용체-양성, HER2 음성(HER2-) 유방암 환자를 대상으로 xentuzumab과 abemaciclib 및 내분비치료 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하고 뒤이어 후속 투여확장 코호트를 연구하기 위한 공개라벨, 제Ib상, 용량 증량 임상시험

1b상유방암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

아로마타제 억제제 치료 중 또는 치료 후 재발 또는 진행한 후 국소 진행성(수술 불가) 또는 전이성 호르몬 수용체 양성, 인간 표피성장인자 수용체 2 음성(HR+/HER2−) 유방암 치료로 Capivasertib + 풀베스트란트 대 위약 + 풀베스트란트의 유효성과 안전성을 평가하는 제3상 이중 눈가림 무작위 배정 임상시험(CAPItello-291)

3상유방암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

근치적 절제수술이 가능한 MMR proficient 위 또는 위식도접합부 선암 환자에서 수술 전 보조항암요법 durvalumab(MEDI4736)/docetaxel/oxaliplatin/S-1 + 수술 + 수술 후 보조항암화학요법 durvalumab/S-1 치료의 임상시험

연구자 임상시험위암국내18세 ~ 65세남녀 모두
종료

SHR3680, SHR3162, SHR3680(위약), SHR3162(위약)

2상전립선암해외18세 부터 참여 가능남성
중단

PTEN 결손을 특징으로 하는 새로 진단된 전이성 호르몬 감수성 전립선암(mHSPC)의 치료로서 Capivasertib+아비라테론의 유효성과 안전성을 위약+아비라테론과 비교하여 평가하기 위한 제 III상, 이중 눈가림, 무작위배정, 위약 조 임상시험

3상전립선암국내18세 부터 참여 가능남성
진행 중

완전절제수술을 받은 II-III기 NSCLC 환자를 대상으로 보조요법 치료로서 백금 기반 화학요법과 병용투여한 Durvalumab의 유효성을 평가하기 위한 제III상, 무작위배정, 다기관, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험 (MERMAID-1)

3상비소세포폐암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

진행된 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 더발루맙과 병용하고 카바지탁셀 및 더발루맙과 병용하는 AZD4635 의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하는 제 2 상, 라벨 공개 임상시험 (AARDVARC)

2상전립선암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

R-CHOP으로 치료받는 새로이 진단 된 고령의 미만성 거대 B 세포 림프종 환자에서 IVIG의 효과와 안전성을 평가하기 위한 다기관, 연구자주도 임상연구

연구자 임상시험미만성 대B-세포림프종 국내65세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

재발된 소세포폐암 환자에서 AZD2811과 Durvalumab(MEDI4736) 복합요법의 제 2상, 단일군 임상시험 [SUKSES N5]

연구자 임상시험소세포폐암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

수술 및 완치 목적 치료 후 미세잔존질환(MRD)이 감지된 II-III기 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 치료로서 Durvalumab을 평가하기 위한 제III상, 무작위배정, 다기관, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험 (MERMAID-2)

3상비소세포폐암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

국소 진행성 절제 불가능한 식도편평세포암종 환자에게 근치적 화학방사선요법과 동시에 Durvalumab을 함께 투여한 제III상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 다기관, 다국가 임상시험 (KUNLUN)

3상식도편평세포암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

근육 침습성 방광암에 대해 근치방광절제술을 받고 시스플라틴이 부적합하거나 시스플라틴을 거부하는 시험대상자를 대상으로 수술 전후 치료를 위한 더발루맙과 트레멜리무맙 및 엔포투맙 베도틴 병용요법 또는 더발루맙과 엔포투맙 베도틴 병용요법의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 제3상 무작위 배정, 공개, 다기관 임상시험(VOLGA)

3상방광암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

M701의 1번 코호트, M701의 2번 코호트, M701의 3번 코호트, M701의 4번 코호트, M701의 5번 코호트, M701의 6번 코호트, M701의 7번 코호트

1상신우암 외 11개해외18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

CAMBRIA-1: 근치적 국소구역 요법 완료 후 질병 재발 없이 2년 이상 표준 보조 내분비 기반 요법을 시행하였으며 재발 위험이 중위험 또는 고위험인 ER+/HER2- 초기 유방암 환자를 대상으로 카미제스트란트(AZD9833, 차세대 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제) 연장 요법의 유효성 및 안전성을 표준 내분비요법(아로마타제 억제제 또는 타목시펜)과 비교하여 평가하기 위한 제3상, 공개, 무작위배정 시험

3상유방암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
모집 중

전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자의 치료로서 capivasertib + 도세탁셀 대 위약 + 도세탁셀의 유효성 및 안전성을 평가하는 제 3 상 이중 눈가림, 무작위배정, 위약 대조 임상시험

3상전립선암국내18세 부터 참여 가능남성
종료
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