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GC101 유전자 치료의 안전성 및 효능 평가: 척수강내(IT) 주사를 통한 2형 척수성 근위축증(SMA) 환자 치료 - 3상
3상
척수성 근위축
해외
2세 ~ 12세
남녀 모두
모집 중
어휘 연관 기법(LAT), 어휘 연관 기법의 위약
단계 없음
다발성 경화증
해외
18세 부터 참여 가능
남녀 모두
모집 전
수면 건강 및 일주기 타이밍 개입
단계 없음
1형 당뇨병
해외
14세 ~ 19세
남녀 모두
모집 중
유도 요법-VPX 2주기(테니포사이드, PD-1 단일클론 항체 + 셀리닉소르), 결핵 전처치 후 ASCT를 동반한 통합 요법(티오테파 + 부설판), 통합 요법-VPX 4주기(테니포사이드, PD-1 단일클론 항체 + 셀리닉소르), 통합 요법-전뇌 방사선 요법, 유지 요법-PD-1 단일클론 항체
단계 없음
원발성 폐동맥고혈압
해외
18세 ~ 75세
남녀 모두
모집 중
일주기 유효 조명, 일주기 비효율 조명(CIL)
단계 없음
다발골수종
해외
21세 부터 참여 가능
남녀 모두
모집 중
1차 주기 유도 요법을 위한 카르필조밉, 다라투무맙, 레날리도마이드, 덱사메타손, VRD
4상
다발골수종
해외
18세 부터 참여 가능
남녀 모두
모집 중
6주기 항암화학요법 대신 3주기 항암화학요법, 6주기 항암화학요법
2상
난소암 외 1개
해외
18세 부터 참여 가능
여성
모집 중
중재적 치료, 표적 치료(항VEGF), 면역 요법 + 표적 치료, 면역 요법 + 표적 치료 + 화학 요법. 이 주기는 21일마다 반복됩니다.
2상
췌장암
해외
18세 ~ 75세
남녀 모두
모집 전
단장증후군을 가진 성인 및 소아 환자에서 장 연장술을 위한 Eclipse XL1 시스템의 안전성 및 예상 효과를 평가하기 위한 타당성 연구
단계 없음
후천성 단장 증후군 외 1개
해외
3세 ~ 65세
남녀 모두
모집 중
보르테조밉, 멜팔란, 프레드니손(VMP), 고용량 멜팔란(HDM) 1~2주기, 보르테조밉, 레날리도마이드, 덱사메타손(VRD) 2주기
3상
다발골수종
해외
18세 ~ 65세
남녀 모두
종료
6주기 동안의 신보조 토리팔리맙과 셀레콕시브 병용, 6주기 동안의 신보조 토리팔리맙 단독 요법, 12주기 동안의 신보조 토리팔리맙과 셀레콕시브 병용, 12주기 동안의 신보조 토리팔리맙 단독 요법, 신보조 또는 확정적 요법으로서의 토리팔리맙과 셀레콕시브 병용
2상
대장암
해외
18세 ~ 75세
남녀 모두
모집 중
방광 훈련과 병행한 일주기 리듬 중재, 방광 훈련(야뇨증 기본 치료)
단계 없음
원발성 폐동맥고혈압
해외
5세 ~ 15세
남녀 모두
모집 전
주기적 저분할 완화 방사선 치료(쿼드샷), EORTC QLQ-C30 설문지
1상
소세포폐암 외 1개
해외
18세 부터 참여 가능
남녀 모두
종료
2주기 유도 화학요법 + 면역요법, 3주기 유도 화학요법 + 면역요법
2상
약물유발 호중구감소
해외
18세 ~ 65세
남녀 모두
모집 중
적절한 시간 식사, 지연된 시간 식사, 시그모이드내시경 검사, 생물학적 리듬 실험실에서 선택적인 24시간 일주기 평가, 알코올
단계 없음
대장암
해외
21세 ~ 75세
남녀 모두
진행 중
연관 추론, 범주 학습, 수면
단계 없음
중추성 수면무호흡
해외
18세 ~ 35세
남녀 모두
모집 중
환자들은 처음에 트라스투주맙, 피로티닙, 그리고 알부민 결합 파클리탁셀을 투여받습니다. 2주기 후 방사선학적 반응을 얻지 못한 환자는 SHR-A1811(HER2 표적 항체)로 전환합니다. 환자들은 처음에 트라스투주맙, 피로티닙, 그리고 나브-파클리탁셀을 투여받습니다. 2주기 후 부분 반응(PR) 또는 완전 반응(CR)을 얻은 환자는 동일한 요법을 계속합니다.
2상
유방암
해외
18세 ~ 70세
여성
모집 전
드럼 레슨이 다운증후군 아동에게 미치는 영향
단계 없음
다운 증후군
해외
7세 ~ 15세
남녀 모두
모집 전
쌍연관성 경두개 자기 자극(TMS)
단계 없음
TFE3 연관 신경발달 장애 외 2개
해외
18세 ~ 65세
남녀 모두
모집 중
다라투무맙 SC와 레날리도마이드, 레날리도마이드 경구투여(25mg), 덱사메타손 경구투여(20mg) 병용: 28일 주기의 1일, 8일, 15일, 22일, 진행 시까지
3상
다발골수종
해외
65세 부터 참여 가능
남녀 모두
진행 중
암 · 희귀질환과 관련된
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