레어노트
총 
79
건

전이성 거세 저항성 전립선암(Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475) + Enzalutamide를 위약 + Enzalutamide와 비교하는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(KEYNOTE-641)

3상전립선암국내18세 부터 참여 가능남성
승인 완료

화학요법을 받은 경험이 없으며 차세대 호르몬성 제제(Next Generation Hormonal Agent, NHA)를 투여받던 도중 질병진행을 경험한 전이성 거세 저항성 전립선암(Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475) + Docetaxel + Prednisone을 위약 + Docetaxel + Prednisone과 비교하는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(KEYNOTE-921)

3상전립선암국내18세 부터 참여 가능남성
종료

전이성 호르몬 감수성 전립선암(Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer, mHSPC) 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475) + Enzalutamide + ADT를 위약 + Enzalutamide + ADT와 비교하는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(KEYNOTE-991)

3상전립선암국내18세 부터 참여 가능남성
진행 중

이전에 치료받은 HER2 음성 전이성 유방암 환자에서 에리불린과 병합한 니볼루맙에 대한 제1B/2상, 단일군, 다기관 연구

연구자 임상시험유방암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

수술적 절제나 국소 소작 이후에 방사선학적 완전반응이 있는 간세포암종 환자를 대상으로 보조 요법으로서의 Pembrolizumab(MK-3475)의 안전성과 유효성을 위약과 비교 평가하기 위한 제3상, 이중눈가림, 2개 군 임상시험(KEYNOTE-937)

3상간세포암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

Cisplatin 치료에 부적합하거나 Cisplatin 치료를 거부한 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 수술전후 Pembrolizumab 치료와 병합한 방광절제술과 수술전후 Enfortumab Vedotin 및 Pembrolizumab 치료와 병합한 방광절제술을 방광절제술 단독 실시와 비교 평가하는 무작위배정 제3상 임상시험(KEYNOTE-905/EV-303)

3상방광암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

근육 침습성 방광암(Muscle-invasive Bladder Cancer, MIBC) 환자를 대상으로 화학방사선요법(Chemoradiotherapy, CRT)과의 병합요법으로 투여한 Pembrolizumab(MK-3475)의 유효성과 안전성을 CRT만 실시하는 것과 비교 평가하기 위한 제3상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조 임상시험(KEYNOTE-992)

3상방광암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

완치 불가/비전이성 간세포암종 환자를 대상으로 경동맥 화학색전술(Transarterial Chemoembolization, TACE)과의 병합요법으로 투여한 Lenvatinib(E7080/MK-7902) + Pembrolizumab(MK-3475)의 안전성과 유효성을 TACE와 비교 평가하기 위한 제3상 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성 치료 대조 임상시험(LEAP-012)

3상간세포암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

RCC 환자를 대상으로 면역 및 표적 병합요법을 평가하는 제1b/2상 임상시험(KEYMAKER-U03): 마스터, 하위시험 03A, 03B, 03C

1상신세포암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
모집 중

진행성/전이성 위식도 선암종 환자를 대상으로 1차 중재로서의 Lenvatinib(E7080/MK‑7902) + Pembrolizumab(MK‑3475) + 화학요법의 유효성과 안전성을 표준치료 요법과 비교 평가하기 위한 제3상, 무작위배정 임상시험(LEAP-015)

3상식도선암 외 1개국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

1차 치료 환경의 진행성/전이성 비투명세포 신세포암종(Non-clear Cell Renal Cell Carcinoma, nccRCC) 환자를 대상으로 Pembrolizumab + Lenvatinib을 평가하는 제2상, 단일군, 라벨 공개 임상시험(KEYNOTE-B61)

2상신세포암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

Cisplatin 치료에 적합한 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 수술전후 Enfortumab Vedotin + Pembrolizumab(MK-3475) 요법을 Gemcitabine과 Cisplatin 신보조 요법과 비교 평가하기 위한 제3상, 무작위배정, 라벨 공개 임상시험(KEYNOTE-B15 / EV-304)

3상방광암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

확장기 소세포 폐암 환자의 1차 치료를 위해 Etoposide와 Cisplatin 또는 Carboplatin과의 병합요법으로 투여하는 Pembrolizumab + 임상시험용 제제의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 제2상 임상시험(KEYNOTE-B99)

2상소세포폐암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

신보조 요법: Tislelizumab과 재조합 인간 엔도스타틴을 화학 요법, 수술과 병용한 보조 요법: Tislelizumab과 재조합 인간 엔도스타틴 주사(Endostar), 표준 치료

2상소세포폐암 외 1개해외18세 ~ 75세남녀 모두
모집 중

<마스터> 진행성 위식도암 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475)과/이나 화학요법이 병합되거나 병합되지 않은 환경에서 투여되는 임상시험용 제제를 평가하는 제1/2상 라벨 공개, 우산형 플랫폼 디자인: 마스터(KEYMAKER-U06). <하위시험> PD-1/PD-L1 치료 경험이 없는 진행성 식도암 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475)과/이나 화학요법을 병합하거나 병합하지 않은 환경에서 투여되는 임상시험용 제제를 평가하는 제1/2상 라벨 공개, 우산형 플랫폼 디자인 임상시험(KEYMAKER-U06): 하위시험 06A

1상식도선암 외 1개국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

실험실 바이오마커 분석, 약리학 연구, 재조합 수포성 구내염 바이러스 발현 인터페론 베타

1상간세포암해외18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

<마스터> 진행성 위식도암 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475)과/이나 화학요법이 병합되거나 병합되지 않은 환경에서 투여되는 임상시험용 제제를 평가하는 제1/2상 라벨 공개, 우산형 플랫폼 디자인: 마스터(KEYMAKER-U06). <하위시험> 진행성/전이성 위식도선암종을 앓고 있는 참가자에 대한 2차 선택 치료로서 투여되는 MK-2870 + Paclitaxel의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 라벨 공개, 우산형 플랫폼 디자인 임상시험: 하위시험 06D

1상식도선암 외 1개국내
승인 완료

<마스터> 진행성 위식도암 환자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475)과/이나 화학요법이 병합되거나 병합되지 않은 환경에서 투여되는 임상시험용 제제를 평가하는 제1/2상 라벨 공개, 우산형 플랫폼 디자인: 마스터(KEYMAKER-U06). <하위시험> 1차 치료 환경의 국소 진행성 절제 불가/전이성 위식도선암종(위선암종과 위식도접합부선암종, 식도선암종)을 앓고 있는 참가자를 대상으로 Pembrolizumab(MK-3475) 및 화학요법과 함께 투여되는 MK‑2870을 평가하는 제1/2상 라벨 공개, 우산형 플랫폼 디자인 임상시험: 하위시험 06C

1상식도선암 외 1개국내
승인 완료

Pembrolizumab 단독요법에 임상적 유익성을 보이는 NSCLC에서 pembrolizumab q 12주 대 q 3주에 대한 무작위 배정 제II상 임상시험: 다국가 다기관 임상시험

연구자 임상시험비소세포폐암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

전이성 식도암종 환자를 대상으로 1차 중재로서의 Pembrolizumab(MK-3475) + Lenvatinib(E7080/MK-7902) + 화학요법의 유효성과 안전성을 표준치료와 비교 평가하기 위한 제3상 무작위배정 임상시험 MK-7902-014-03(E7080-G000-320)

3상식도선암 외 1개국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중
암 · 희귀질환과 관련된
전 세계 정보,
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