안녕하세요, 레어노트 팀입니다.

레어노트에서 희귀질환 정보 업데이트 소식을 전해드립니다.

2024년 11월 29일부터 66개의 희귀질환이 새롭게 국가관리대상 희귀질환으로 지정되었어요.
이에 따라 레어노트에서도 희귀질환 목록을 업데이트했으며, 이번 변경으로 등록된 희귀질환이 총 1,130개로 늘어났습니다.

새롭게 지정된 희귀질환 목록은 질병관리청 공지사항에서 확인하실 수 있습니다. 자세한 내용은 아래 링크를 통해 확인해 보세요.
➡️ 질병관리청 공지사항 바로가기

기존에 레어노트에서 미지원 질환으로 이용하시던 분들 중 이번에 추가된 66개 희귀질환에 해당하는 환자와 보호자분들께서는 아래 기능을 활용하실 수 있습니다.

마이페이지에서 내 질환 설정을 통해 새롭게 질환을 등록하실 수 있습니다.
콘텐츠 탭 상단의 질환명 기능을 통해 관심 있는 질환을 추가하거나 정보를 확인하실 수 있습니다.

앞으로도 더 유용하고 신뢰할 수 있는 정보를 제공하기 위해 노력하겠습니다.
레어노트를 늘 이용해 주셔서 감사합니다.

레어노트 팀 드림

[붙임] 66개 신규 희귀질환 리스트

이완불능증
손발바닥농포증
선천성 이상각화증
AGO1 관련 발달지연
ASH1L 관련 지적발달장애
AUTS2 관련 장애
CACNA1E 관련 장애
CAMK2A 관련 질환
CYFIP2 유전자 돌연변이
DDX6 관련 장애
DEAF1 관련 장애
EEF1A2 관련 장애
FBXW7 관련 보통염색체 우성 발달지연, 근긴장저하 및 언어장애
GABRB3 관련 장애
GJB2 관련 감각신경성 난청
GNB2 관련 장애
HNF1B 유전자 돌연변이
HUWE1 관련 장애
MEIS2 관련 장애
MORC2 관련 발달지연, 성장장애, 이상형태성 얼굴 및 축삭신경병증
MYT1L 관련 장애
NSUN2 관련 발달지연
POLR2A 관련 장애(저긴장증, 다양한 지적장애, 행동이상을 동반한 신경발달장애)
PRR12 관련 신경-눈 증후군
RERE 관련 장애
SLC6A5 관련 병적놀람증
SOX2 관련 장애
SYNGAP1 관련 지적장애
TAF1 관련 장애
TAOK1 관련 지적 장애
TBR1 관련 자폐증과 언어지연을 동반한 지적 발달 지연
TFE3 연관 신경발달 장애
TLK2 관련 지적장애
TMEM106B 유전자 돌연변이
TRIO 관련 대두증을 동반한 지적장애
TRIP12 관련 질환
UBTF 관련 신경변성
ZSWIM6 관련 신경발달 장애
다발계통의 평활근 기능이상 증후군
레이노-클라스 증후군
리-프라우메니 증후군
발달성 및 뇌전증성 뇌병증 31
발달성 및 뇌전증성 뇌병증 76
보리우-보이콧-이네스 증후군
부라티-하렐 증후군
소아성 폴립증 증후군
시프림-히츠-바이스 증후군
여성 한정 X-연관 증후군성 지적발달장애
오도널-루리아-로단 증후군
저신장, 손발톱뼈형성이상, 안면이상형태증, 털감소증 증후군
지적발달장애, X 연관 증후군 14
지적발달장애 보통염색체 우성 23
지질단백질 라이페이스 결핍
칠턴-오쿠르-청 신경발달 증후군
청-얀선 증후군
페르헤이 증후군
폐정맥의 부정렬을 동반한 폐포 모세혈관 형성이상
푸아리에-비엥브뉴 신경발달 증후군
프레이저 증후군
피서르스-보드머 증후군
후두와, 혈관종, 동맥병변, 심혈관, 눈 증후군
1번 염색체 장완의 결손 증후군
4번 염색체 장완의 중복 증후군
7번 염색체 단완의 결손 증후군
10번 염색체 단완의 결손 증후군
X염색체 단완의 중복 증후군

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