국내 난소암 치료 환경에 지각변동이 예상된다. 애브비의 난소암 표적 항체-약물접합체(ADC) ‘엘라히어(미르베툭시맙 소라브탄신)’가 이르면 12월 초ㆍ중순 국내 허가가 점쳐지고 있다.4일 업계에 따르면 식품의약품안전처의 엘라히어 심사가 사실상 최종 단계에 접어들며 국내 허가가 임박한 것으로 알려졌다. 이에 따라 백금 저항성 난소암 영역에서 국내 첫 ADC 치료제가 등장할지 관심이 집중되고 있다.엘라히어는 백금 기반 항암요법 후 6개월 이내 재발ㆍ진행하는 ‘백금 저항성 난소암’ 환자군에서 새로운 치료 옵션으로 부상한 약제다. 난소암은...
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