[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 생명공학기업 셀큐이티(Celcuity)의 새로운 유방암 치료제를 승인했다.셀큐이티는 FDA가 레브토르픽(Revtorpyk, 성분명 게다톨리십)을 이전에 전이성 단계에서 최소 한 가지 이상의 내분비요법 치료 중 또는 이후 질병이 진행됐으며 PIK3CA 변이가 없는 호르몬수용체 양성(HR+), 사람상피세포성장인자수용체 2 음성(HER2-) 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자의 치료제로 승인했다고 14일 발표했다.레브토르픽은 클래스 I PI3K 아이소폼(α, β, δ, γ)과 mTOR 복합체...
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