[프레스나인] HLB의 담관암 치료제 '리픽투(LYRFIGTU·리라푸그라티닙)'가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 확보하면서 평가기준은 허가 가능성에서 상업화 수익성으로 이동했다. 4분기 미국 공급을 앞두고 판매가격과 실제 처방량, 보험 적용, 원개발사 릴레이 테라퓨틱스에 지급할 마일스톤·로열티가 HLB 연결손익을 구체화할 주요 변수다.HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 리픽투를 올해 4분기 미국 환자에게 공급할 예정이다. 현재 미국 도매취득가격(WAC)과 첫 출하일, 초기 공급물량, specialty pharmacy를 포함한...
기사 원문 보러가기
실시간 뉴스는 현재 시범 서비스 운영 중으로 기사 품질과 번역은 지속적으로 개선 될 예정입니다. 실시간 뉴스는 사용자가 선택한 질환에 관련된 기사를 Google News의 RSS를 통해 제공합니다. 기사의 제목과 설명은 Google News RSS를 기반으로 하기에 원문 기사 내용과 다소 차이가 있을 수 있습니다. 중요한 정보 활용 시에는 기사 원문 확인이나 전문가 상담을 권장합니다. 기사 원문에 대한 책임은 원출처에 있으며, 레어노트는 기사의 정확성이나 신뢰성에 대해 책임지지 않습니다. 외부 사이트 이동 시에는 해당 사이트의 내용 및 보안 책임이 있음을 유의해 주시기 바랍니다.