[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 다발골수종 신약 후보물질에 대한 허가 심사에 착수했다.BMS는 FDA가 재발성 또는 불응성 다발골수종(RRMM) 환자를 대상으로 한 메지그도마이드(mezigdomide)와 카르필조밉, 덱사메타손 병용요법(MeziKd)의 신약허가신청(NDA)을 접수했다고 13일 발표했다.메지그도마이드는 다발골수종 치료를 위한 경구용 세레블론 E3 리가아제 조절제(CELMoD)다. FDA는 이 적응증에 대한 처방의약품 신청자 수수료법(PDUFA)에 따른 심사 기한을 2027년 5월...
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