[의약뉴스] 일본 오츠카제약과 미국 제약기업 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)가 희귀 유전형 근위축성 측삭경화증(ALS, 일명 루게릭병) 치료제 후보물질의 임상 3상 시험에서 연구 목표를 달성했다.오츠카와 아이오니스는 FUS(fused in sarcoma) 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 근위축성 측삭경화증의 유전적 아형인 FUS-ALS 환자를 대상으로 RNA 표적 치료제 울레프너센(ulefnersen)을 평가한 임상 3상 FUSION 시험에서 긍정적인 톱라인 결과를 확보했다고 22일 발표했다.FUS-...
기사 원문 보러가기
실시간 뉴스는 현재 시범 서비스 운영 중으로 기사 품질과 번역은 지속적으로 개선 될 예정입니다. 실시간 뉴스는 사용자가 선택한 질환에 관련된 기사를 Google News의 RSS를 통해 제공합니다. 기사의 제목과 설명은 Google News RSS를 기반으로 하기에 원문 기사 내용과 다소 차이가 있을 수 있습니다. 중요한 정보 활용 시에는 기사 원문 확인이나 전문가 상담을 권장합니다. 기사 원문에 대한 책임은 원출처에 있으며, 레어노트는 기사의 정확성이나 신뢰성에 대해 책임지지 않습니다. 외부 사이트 이동 시에는 해당 사이트의 내용 및 보안 책임이 있음을 유의해 주시기 바랍니다.