[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 혈액질환인 혈우병 환자를 위한 새로운 유형의 치료제를 승인했다.프랑스 제약사 사노피는 FDA가 최초의 항트롬빈(AT) 저하제 큐피틀리아(Qfitlia, 성분명 피투시란)를 제8인자 또는 제9인자에 대한 억제인자를 보유하거나 보유하지 않은 성인 및 소아(12세 이상) A형 혈우병 또는 B형 혈우병 환자에서 출혈 빈도 감소 또는 예방을 위한 일상적인 예방요법으로 승인했다고 28일(현지시간) 발표했다.큐피틀리아는 혈우병 환자에서 혈액 응고를 억제하는 단백질인 항트롬빈 수치를 낮춤으로써 트롬빈...
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