[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 스위스 제약기업 로슈의 다발성 경화증 신약 후보물질에 대한 승인 심사를 시작했다.로슈는 지난 30일 FDA가 재발형 다발성 경화증(RMS) 및 일차 진행형 다발성 경화증(PPMS) 치료를 위한 비공유결합 브루톤 티로신 키나아제(BTK) 억제제 페네브루티닙(fenebrutinib)의 신약허가신청(NDA)을 접수하고 우선 심사하기로 했다고 발표했다.로슈에 따르면 삶에 지장을 초래하는 재발과 시간이 지남에 따라 신체적ㆍ정신적 능력이 서서히 지속적으로 저하되는 장기적인 질환 진행에 동시에 대처하는 것...
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