[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 특정 신장암 환자의 2차 치료제로 MSD(미국 머크)의 웰리렉(성분명 벨주티판)과 에자이의 렌비마(성분명 렌바티닙) 병용요법을 승인했다.MSD와 에자이는 FDA가 이전에 PD-1 또는 PD-L1 억제제로 치료받은 진행성 투명세포 신세포암(ccRCC) 성인 환자의 치료제로 웰리렉과 렌비마 병용요법을 승인했다고 25일 발표했다.웰리렉은 계열 최초의 경구용 저산소증 유도인자-2 알파(HIF-2α) 저해제이며, 렌비마는 경구용 다중 수용체 티로신 키나아제 억제제다.이번 승인은 PD-1 또는 PD-L1...
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