[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 안질환 치료제 아일리아(성분명 애플리버셉트) 고용량 제형의 적응증 확대를 승인했다.미국 제약사 리제네론 파마슈티컬스는 지난 19일(미국시간) FDA가 아일리아 HD 주사 8mg을 망막정맥폐쇄성(RVO) 황반부종 환자의 치료를 위해 초기 월 1회 투여 기간 이후 최대 8주 간격으로 투여할 수 있도록 승인했다고 발표했다.또한 이번에 FDA는 습성 연령관련 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME), 당뇨망막병증(DR)을 포함한 모든 적응증에서 월 1회(4주) 투여 일정 재개가 도움이 될 수...
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