옵디보(성분명: 니볼루맙)와 여보이(성분명: 이필리무맙) 병용요법이 절제할 수 없거나 전이된 성인 간세포암(HCC) 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA)로부터 11일 승인됐다.미국 FDA는 전신 치료 경험이 없는 절제할 수 없거나 전이된 간세포암 환자를 대상으로 옵디보와 여보이 병용요법과 티로신 키나아제 억제제(TKI) 단독요법(렌바티닙 또는 소라페닙)을 비교한 3상 임상시험 'CheckMate-9DW' 결과를 근거로 승인했다.CheckMate-9DW에 따르면 옵디보·여보이 병용군(n=335)의 전체 생...
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