Larimar Therapeutics, Inc.는 프리드리히 운동실조증(FA)의 근본 원인을 해결하기 위해 미토콘드리아에 프라탁신을 전달하는 새로운 단백질 대체 요법인 Nomlabofusp를 개발했습니다. 이 회사는 복잡한 희귀 질환 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다....
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