[메디코파마뉴스=최원석 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 한독 관계사 레졸루트의 선천성 고인슐린혈증 치료제 후보물질 ‘어소데투그’ 임상 3상 결과를 추가로 들여다보기로 했다. 1차 평가지표였던 자가혈당측정(SMBG) 방식의 평가에 한계가 있었다고 보고, 연속혈당측정기(CGM) 분석 등...
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