한미약품이 개발한 흑색종 치료용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’이 국내 임상 2상에 돌입했다. 한미약품은 5일 식품의약품안전처로부터 벨바라페닙에 대한 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 8일 밝혔다. 흑색종은 치료 옵션이 제한적이고 재발 위험이 높은 난치성 암으로, 현재 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 한미약품은 벨바라페닙 개발을 통해 국내 암 치료 환경 개선에 기여하고, 수입 의존도가 높은 항암 분야에서 경쟁력을 강화하겠다는 목표를 세웠다. 한미약품이 개발한 벨바라페닙은 종양...
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