[의약뉴스] 미국 제약사 리제네론 파마슈티컬스가 희귀질환인 전신 중증 근무력증(gMG)에 대한 신약 후보물질의 임상 3상 시험에서 성공하면서 내년에 신약 승인을 추진하기로 했다.리제네론은 전신 중증 근무력증 성인 환자를 대상으로 셈디시란(cemdisiran) 단독요법을 평가하는 임상 3상 시험 NIMBLE에서 1차 평가변수와 주요 2차 평가변수가 충족됐다고 26일(미국시간) 발표했다.셈디시란은 보체인자 5(C5) 수치를 감소시키는 siRNA(짧은 간섭 리보핵산) 치료제다.NIMBLE 임상시험에서는 단독요법으로 투여했을 때 보체 활성...
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