[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 스웨덴 제약사 소비(Swedish Orphan Biovitrum, Sobi)의 희귀질환 치료제 가미판트(Gamifant, emapalumab)를 스틸병 환자의 대식세포활성화증후군(MAS) 치료제로 승인했다.소비는 FDA가 가미판트를 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA)을 포함한 스틸병이 있거나 의심되며 글루코코르티코이드에 대한 반응이 불충분하거나 내약성이 없거나 대식세포활성화증후군이 재발하는 성인 및 소아 환자의 혈구탐식성 림프조직구증(HLH)/대식세포활성화증후군 치료제로 승인했다고 28일(현...
기사 원문 보러가기
글로벌 뉴스는 현재 시범 서비스 운영 중으로 기사 품질과 번역은 지속적으로 개선 될 예정입니다. 글로벌 뉴스는 사용자가 선택한 질환에 관련된 기사를 Google News의 RSS를 통해 제공합니다. 기사의 제목과 설명은 Google News RSS를 기반으로 하기에 원문 기사 내용과 다소 차이가 있을 수 있습니다. 중요한 정보 활용 시에는 기사 원문 확인이나 전문가 상담을 권장합니다. 기사 원문에 대한 책임은 원출처에 있으며, 레어노트는 기사의 정확성이나 신뢰성에 대해 책임지지 않습니다. 외부 사이트 이동 시에는 해당 사이트의 내용 및 보안 책임이 있음을 유의해 주시기 바랍니다.