[한스경제=이소영 기자] 유한양행이 개발 중인 고셔병 치료제 'YH35995'의 임상 1상 시험계획(IND)이 식품의약품안전처로부터 승인을 받았다.유한양행은 식약처로부터 지난달 28일 임상 1상을 승인받으며 치료제 개발에 더욱 박차를 가할 것으로 보인다.고셔병은 유전적 돌연변이의 영향으로 특정 효소가 결핍되며 생기는 리소좀 축적 질환(LSD)의 한 종류다. 혈액학적, 장기, 골격계 등 전신에 걸쳐 증상이 나타나는 희귀 질환이다. 고셔병은 임상적으로 3가지 형태가 있다. 1형은 신경 증상은 없고 주로 뼈, 간, 비장 등에 전구물질이...
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