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유전성 림프부종
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유전성 림프부종

Hereditary lymphoedema

질병관리청 제공
  • 이 정보의 저작권은 질병관리청에 있으며, 무단으로 이용하는 경우 법적 책임을 질 수 있습니다.
  • 진단이나 처방 등 의학적인 판단과 결정은 전문가와 상의하시기 바랍니다.
원인과 증상
원인
IA형(염색체 5번 장완의에 위치하는 혈관 내피 성장인자 수용체 3(vascular endothelial growth factor receptor 3, VEGFR-3)를 코딩하는 FLT4 유전자의 돌연변이), II형(염색체 16번 장완에 위치하는 FOXC2 유전자의 돌연변이)
증상
부종, 유두암, 감염, 봉와직염, 유미흉
관련 부위
체내 : 없음 체외 : 피부
진단과 치료
진단
임상적 평가, 림프신티그래피, 초음파, MRI
치료
치료제 없음, 대증 치료, 외과적 수술, 유전 상담, 재활치료
관련 질환
일차성 림프부종(Primary lymphedema) 밀로이병(Milroy Disease) 조발 림프부종(Meige disease) Lymphedema tarda
기타
질병분류기호 (KCD 코드)
Q82.0
산정특례코드
V900
의료비 지원
가능
#유전성 림프부종
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