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파르병
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파르병

Fahr’s Disease

질병관리청 제공
  • 이 정보의 저작권은 질병관리청에 있으며, 무단으로 이용하는 경우 법적 책임을 질 수 있습니다.
  • 진단이나 처방 등 의학적인 판단과 결정은 전문가와 상의하시기 바랍니다.
원인과 증상
원인
SLC20A2, PDGFB, PDGFRB, XPR1, MYORG 유전자의 돌연변이
증상
파킨슨병, 근긴장 이상증, 무도 무정위 운동, 집중력 저하, 기억력 감퇴, 성격 변화, 정신증, 치패, 연하곤란, 구음장애, 두통, 현훈, 경기 , 배뇨 장애
관련 부위
체내 : 뇌 체외 : 근육
진단과 치료
진단
유전자 검사, 뇌 영상 검사
치료
증상에 따른 대증치료 및 지지요법
관련 질환
일차성 가족성 뇌 석회화(primary familial brain calcification) 가족성 특발성 기저핵 석회화(familial idiopathic basal ganglia calcification) 파르 증후군(Fahr’s syndrome)
기타
질병분류기호 (KCD 코드)
G23.8
산정특례코드
V900
의료비 지원
가능
#파르병
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