주의력과 IQ의 연관성; AUTS2 관련 증후군; 취약 X 증후군을 위한 Glyx-13신경과학 뉴스와 관점에서 주의력과 IQ의 연관성, AUTS2 관련 증후군, 그리고 취약 X 증후군 치료를 위한 Glyx-13에 대한 연구가 발표되었습니다.The Transmitter: Neuroscience News and Perspectives2025. 3. 4.조회 17
Servier, Kaerus로부터 취약 X 증후군 치료제 인수Servier는 Kaerus로부터 취약 X 증후군 치료제를 인수하기로 했습니다. 이 인수는 취약 X 증후군 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 것입니다.Pharmaceutical Technology2025. 9. 23.조회 4
엔젤만 증후군 환자에서 웃음 후 의식 상실 발생 가능엔젤만 증후군 뉴스에 따르면, 엔젤만 증후군 환자들은 웃음 후 의식을 잃을 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 현상은 환자와 가족들에게 주의가 필요합니다.Angelman Syndrome News2025. 3. 7.조회 37
STK-001 치료로 드라베 증후군 환자의 발작 빈도 감소Stoke Therapeutics는 STK-001로 치료받은 드라베 증후군 환자에서 발작 빈도가 감소했다고 보고했습니다. 이 연구는 드라베 증후군 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제시합니다.GeneOnline News -2025. 8. 19.조회 9
Nicolaides-Baraitser 증후군의 원인, 빈도, 유전Nicolaides-Baraitser 증후군(Nicolaides-Baraitser syndrome)은 많은 신체 시스템에 영향을 미치는 질환입니다. 영MedlinePlus2024. 6. 28.조회 15
가부키 증후군의 원인, 빈도, 유전가부키 증후군(Kabuki syndrome)은 신체의 여러 부분에 영향을 미칠 수 있는 질환입니다. 이 질환은 아치형 눈썹, 긴 속눈썹, 바깥쪽 가장자리가 뒤집힌 긴 눈꺼풀 틈새(긴 안검열), 평평하고 넓어진 코 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 94
길랭-바레 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리Guillain-Barré 증후군(GBS)은 미국에서 급성, 이완성, 신경근 마비의 가장 흔한 원인입니다. Guillain-Barré 증후군은 100년 이상 전에 처음 발견되었습니다. 지난 세기 동안의 발전에는 질StatPearls2024. 6. 28.조회 87
밀러휘셔 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리다발성 신경병증은 여러 신경의 기능 장애를 의미하며, 축삭성 또는 탈수초성 두 가지 큰 범주로 나눌 수 있습니다. 축삭성 신경병증은 축삭 손상과 손실과 관련된 증상을 유발하며, 다양한 전신 질환에 의해 발생합니다.StatPearls2024. 6. 28.조회 607
의료진을 위한 가이드라인 | 가부키 증후군의 진단과 관리 개요* 본 콘텐츠는 가부키 증후군 환자를 진료하는 의료진을 위한 참고 자료입니다. Introduction Kabuki Syndrome Kabuki Syndrome is a rare multiple anomaly sy#치료와 관리2023. 11. 8.조회 74
FOXG1 증후군 A to Z (2) 주요 증상과 치료 FOXG1 증후군 A to Z에 대해 더 알고 싶다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요! FOXG1 증후군 A to Z (1) 원인과 유전 방식 FOXG1 증후군 A to Z (2) 주요 증상과 치료 증상 2023. 12. 7.조회 683
의료진을 위한 가이드라인 | 가부키 증후군 연령별 관리 (1)* 본 콘텐츠는 가부키 증후군 환자를 진료하는 의료진을 위한 참고 자료입니다. Feeding & Gastrointestinal and Visceral defects Infancy and Childhood 1. F#치료와 관리2023. 11. 9.조회 72
의료진을 위한 가이드라인 | 가부키 증후군 연령별 관리 (2)* 본 콘텐츠는 가부키 증후군 환자를 진료하는 의료진을 위한 참고 자료입니다. Orthopaedics All ages 1. Joint laxity Joint laxity is seen in virtually al#치료와 관리2023. 11. 9.조회 61
레어노트 신규 희귀질환 추가 안내안녕하세요, 레어노트 팀입니다. 레어노트에서 희귀질환 정보 업데이트 소식을 전해드립니다. 2024년 11월 29일부터 66개의 희귀질환이 새롭게 국가관리대상 희귀질환으로 지정되었어요.이에 따라 레어노트에서도 희귀질환#정책2024. 12. 6.조회 402
소아 뇌전증 환자·보호자를 위한 의학 정보 세미나 신청 (11/22)세미나 사전 신청하러 가기 안녕하세요. 레어노트 팀입니다. 레어노트와 소아암·희귀질환지원사업단이 함께 소아 뇌전증 환자와 보호자를 위한 온라인 세미나를 개최합니다. 많은 관심과 참여 바라며, 주변에 널리 공유해 주#행사,#환자 지원2024. 10. 31.조회 431
코핀-로우리 증후군 (Coffin-Lowry Syndrome) 교육세미나 및 환우모임 안녕하세요.. 경남·울산권역 희귀질환전문기관 양산부산대학교병원 희귀질환센터에서 '코핀-로우리 증후군'에 관한 교육세미나 및 환우모임을 개최합니다. 무료 강좌이며, 코핀-로우리 증후군 환우 및 보호자는 물론 관심#행사,#환자 지원2024. 10. 31.조회 54
서울대학교병원 희귀질환센터 '유전성 과성장∙저성장 증후군' 공개 강좌 개최 안녕하세요. 레어노트 팀입니다.서울대학교병원 희귀질환센터에서 '유전성 과성장∙저성장 증후군'에 대해 환자/보호자를 대상으로 공개 강좌를 개최합니다. 행사명 : 온드림 희귀질환 전문의료진과 함께하는 "유전성 과성장#환자 지원,#치료와 관리2025. 6. 5.조회 55