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‘비대성 대동맥판하협착’에 대한 전체 검색 결과 약 30개

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FDA, 사이토키네틱스 비대성 심근병증 치료제 승인

[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 바이오제약기업 사이토키네틱스(Cytokinetics)의 폐색성 비대성 심근병증 치료제 신약 마이코르조(Myqorzo, 성분명 아피캄텐)를 승인했다.사이토키네틱스는 미국 FDA가 마이코르조 정제 5mg, 10mg, 15mg, 20mg을 증상성 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의 운동 기능 및 증상 개선을 위한 치료제로 승인했다고 19일 발표했다.마이코르조는 심장 마이오신 활성을 억제하는 알로스테릭 및 가역적 저해제다.폐색성 비대성 심근병증 환자에서 마이코르조를 통한 마이오신 저해는 심장 수
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FDA, 사이토키네틱스 비대성 심근병증 치료제 승인

[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 바이오제약기업 사이토키네틱스(Cytokinetics)의 폐색성 비대성 심근병증 치료제 신약 마이코르조(Myqorzo, 성분명 아피캄텐)를 승인했다.사이토키네틱스는 미국 FDA가 마이코르조 정제 5mg, 10mg, 15mg, 20mg을 증상성 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의 운동 기능 및 증상 개선을 위한 치료제로 승인했다고 19일 발표했다.마이코르조는 심장 마이오신 활성을 억제하는 알로스테릭 및 가역적 저해제다.폐색성 비대성 심근병증 환자에서 마이코르조를 통한 마이오신 저해는 심장 수
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BMS 캄지오스, 적응증 확대 임상시험 실패

[의약뉴스] 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 비대성 심근병증 치료제 캄지오스(성분명 마바캄텐)의 적응증 확대를 위한 임상 3상 시험에서 실패했다.BMS는 증상성 NYHA(뉴욕심장학회) 기능분류 II-III 비폐색성 비대성 심근병증(nHCM) 성인 환자의 치료를 위해 캄지오스를 평가한 임상 3상 시험 ODYSSEY-HCM에서 이중 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 14일(미국시간) 밝혔다.ODYSSEY-HCM는 전 세계에서 증상성 비폐색성 비대성 심근병증 환자 580명을 등록한 임상 3상 무작위, 이중맹검, 위약대조 연구이며 이중 1
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2025. 5. 6.조회 6
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